CAS 1354009-98-5

(2S)-2-Amino-N-[(6-metossi-3-piridazinil)metil]-3-metil-N-(1-metiletil)butanamide

Descrizione:

(2S)-2-Amino-N-[(6-metossi-3-piridazinil)metil]-3-metil-N-(1-metiletil)butanamide è un composto chimico caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta un gruppo amminico, che contribuisce alla sua basicità e al potenziale di formare legami idrogeno. La presenza di un anello di piridazina, sostituito con un gruppo metossile, indica un potenziale per interazioni aromatiche e può influenzare la sua attività biologica. La struttura della butanamide suggerisce che ha un gruppo funzionale carbossamide, che può migliorare la solubilità nei solventi polari. Il centro chirale del composto al secondo atomo di carbonio (configurazione 2S) implica che potrebbe mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo enantiomero. Inoltre, la presenza di un gruppo alchilico ramificato (1-metiletil) e di un gruppo metile contribuisce alle sue proprietà steriche, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, questo composto potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua struttura complessa e al potenziale per interazioni specifiche con molecole biologiche.

Formula: C₁₄H₂₄N₄O₂

InChI: InChI=1S/C14H24N4O2/c1-9(2)13(15)14(19)18(10(3)4)8-11-6-7-12(20-5)17-16-11/h6-7,9-10,13H,8,15H2,1-5H3/t13-/m0/s1

InChI key: InChIKey=YVQVZVWDNTYSMT-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(N(C([C@H](C(C)C)N)=O)C(C)C)C1=CC=C(OC)N=N1

Sinonimi:

• (2S)-2-Amino-N-[(6-methoxy-3-pyridazinyl)methyl]-3-methyl-N-(1-methylethyl)butanamide
• Butanamide, 2-amino-N-[(6-methoxy-3-pyridazinyl)methyl]-3-methyl-N-(1-methylethyl)-, (2S)-