CAS 13553-79-2
:Rifamicina S
Descrizione:
Rifamicina S è un antibiotico naturale appartenente alla classe delle rifamicine, derivato principalmente dal batterio Amycolatopsis rifamycinica. È caratterizzato dalla sua complessa struttura macrociclica, che include un nucleo naftalenico e un cromoforo rifamicina caratteristico. Questo composto mostra una potente attività antibatterica, in particolare contro Mycobacterium tuberculosis, rendendolo significativo nel trattamento della tubercolosi e di altre infezioni batteriche. Rifamicina S agisce inibendo la sintesi dell'RNA batterico attraverso il legame con l'RNA polimerasi dipendente dal DNA, impedendo così la trascrizione. La sostanza viene tipicamente somministrata nelle sue forme derivate, come la rifampicina, che ne migliora le proprietà farmacologiche. Oltre alla sua efficacia antimicrobica, Rifamicina S ha un profilo di tossicità relativamente basso, sebbene possa causare effetti collaterali come l'aumento degli enzimi epatici e reazioni di ipersensibilità in alcuni pazienti. Le sue caratteristiche di solubilità variano, influenzando la sua formulazione e i metodi di somministrazione in contesti clinici. In generale, Rifamicina S è un composto cruciale nel campo della terapia antimicrobica, particolarmente per ceppi batterici resistenti.
Formula:C37H45NO12
InChI:InChI=1/C37H45NO12/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41/h10-16,18-20,25,29-30,33,41-43H,1-9H3,(H,38,46)/b11-10+,14-13+,17-12-/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-/m0/s1
InChI key:InChIKey=BTVYFIMKUHNOBZ-ODRIEIDWSA-N
SMILES:O=C1C=2C3=C4C(=O)C(=CC3=O)NC(=O)\C(\C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2C(C)=C4O
Sinonimi:- (14E,24E)-5,17,19-trihydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,6,9,11-tetraoxo-1,2,6,9-tetrahydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
- (2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,17,19-trihydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,6,9,11-tetraoxo-1,2,6,9-tetrahydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
- 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo-rifamycin
- 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin
- 2,7-(Epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 5,17,19-Trihydroxy-23-Methoxy-2,4,12,16,18,20,22-Heptamethyl-1,6,9,11-Tetraoxo-1,2,6,9-Tetrahydro-2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]Trienoimino)Naphtho[2,1-B]Furan-21-Yl Acetate
- Brn 0604802
- Nci 144-130
- Nsc 144130
- Rifamycin, 1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo-
- Rifomycin S
- Unii-Pi53N820Jv
- RIFAMYCIN S
- Rifamycin S CRS
- rifamycin
- RIFAMPICIN S
- 2,7-(epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,6,9,11(2h)-tetron
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate (7CI,8CI)
- Rifamycin Impurity 2(Rifamycin EP Impurity B)(Rifamycin S)
- Rifaximin impurity E (EP)
- Rifaximin EP Impurity E (Rifamycin S)
- Rifamycin EP Impurity B
- 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-21-aceta
- 100722
- rifomycins
- nci144-130
- 5,17,19,21-Tetrahydroxy-23-Methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptaMethyl-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trieniMino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone 21-Acetate
- Rifamycin S USP/EP/BP
- Rifaximin Impurity 5 (Rifaximin EP Impurity E)
- 4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo-rifamycin
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Rifamycin S
CAS:Formula:C37H45NO12Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecolare:695.762,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate (7CI,8CI)
CAS:Formula:C37H45NO12Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:695.7527Ref: IN-DA0035KK
1g26,00€5g35,00€15g65,00€1kg683,00€25g74,00€5kgPrezzo su richiesta100g190,00€10kgPrezzo su richiestaRifaximin EP Impurity E (Rifamycin S)
CAS:Formula:C37H45NO12Colore e forma:Orange SolidPeso molecolare:695.76Rifamycin S
CAS:Rifamycin S is a potent DNA-dependent RNA polymerase inhibitor,is a quinone and an antibiotic agnet against Gram-positive bacteriaFormula:C37H45NO12Purezza:98.74%Colore e forma:Yellow Orange Crystalline PowderPeso molecolare:695.75Rifamycin S
CAS:Prodotto controllato<p>Impurity Rifaximin EP Impurity E<br>Applications Rifamycin S (Rifaximin EP Impurity E) is a semi-synthetic antibiotic.<br>References Li, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5510 (2007), Patil, R., et al.: J. Pure & App. Microbiol., 2, 211 (2008),<br></p>Formula:C37H45NO12Colore e forma:NeatPeso molecolare:695.75Ref: ST-EA-CP-R42006
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaRifamycin S
CAS:<p>Rifamycin S is a rifamycin that is used as a model system to study the activity of other drugs. It is also used to treat infectious diseases, such as bowel disease, by inhibiting bacterial growth. Rifamycin S has been shown to have drug interactions with other drugs and can cause acute toxicities in the form of multivariate logistic regression. It has also been shown to inhibit the enzymatic inactivation of a number of antibiotics, such as methicillin and penicillin, which may be due to its ability to bind DNA templates. Rifamycin S has also been shown to have antibacterial effects against some bacteria, including Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium.</p>Formula:C37H45NO12Purezza:Min. 96 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:695.75 g/mol











