CAS 13558-70-8

Metil N-(cloroacetil)carbamato

Descrizione:

Metil N-(cloroacetil)carbamato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato, derivato dall'acido carbammico. Presenta un estere metilico e un sostituente cloroacetile, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in vari processi chimici. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per il suo utilizzo nella sintesi organica, in particolare nella produzione di farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo cloroacetile migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo utile nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Metil N-(cloroacetil)carbamato è anche soggetto a regolamentazioni a causa della sua potenziale tossicità e impatto ambientale, richiedendo un'attenta manipolazione e smaltimento. Come molte sostanze chimiche, è necessario consultare le schede di sicurezza (SDS) per informazioni su pericoli, manipolazione e misure di pronto soccorso. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità dei derivati del carbammato nella chimica sintetica.

Formula: C₄H₆ClNO₃

InChI: InChI=1/C4H6ClNO3/c1-9-4(8)6-3(7)2-5/h2H2,1H3,(H,6,7,8)

SMILES: COC(=O)N=C(CCl)O

Sinonimi:

• Methyl (Chloroacetyl)Carbamate

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate

CAS: 13558-70-8

Formula: C₄H₆ClNO₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 151.5483

Ref: IN-DA009DXM

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate

CAS: 13558-70-8

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate is a chemical compound that has been used in the synthesis of other compounds. It is an orally active anthelmintic agent that is effective against nematodes and trematodes. Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate binds to thiadiazole, carbon disulfide, and sulfinyl groups in the parasite's body. This binding inhibits the production of tumour necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β), as well as inducing apoptosis in lymphocytic leukemia cells. In addition, Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate has been shown to inhibit DNA replication by binding to aralkyl groups and cycloalkenyl groups. It also has functional groups that can act as sulfur donors or acceptors in organic synthesis reactions.

Formula: C₄H₆ClNO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 151.55 g/mol

Ref: 3D-NAA55870