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CAS 1356087-42-7

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Acido b-[5-metil-6-(fenilmetossi)-3-piridinil]boronico

Descrizione:
Acido b-[5-metil-6-(fenilmetossi)-3-piridinil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e altri nucleofili. Questo composto presenta un anello di piridina sostituito con un gruppo metile e un gruppo fenilmetossile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica. La parte acida borica consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo fenilmetossile può migliorare la sua lipofilia e influenzare la sua attività biologica. La struttura del composto suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate per applicazioni terapeutiche. In generale, Acido b-[5-metil-6-(fenilmetossi)-3-piridinil]boronico esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica organica e la loro importanza nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.
Formula:C13H14BNO3
InChI:InChI=1S/C13H14BNO3/c1-10-7-12(14(16)17)8-15-13(10)18-9-11-5-3-2-4-6-11/h2-8,16-17H,9H2,1H3
InChI key:InChIKey=XFSHWFVWTSYSGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C)C=C(B(O)O)C=N2
Sinonimi:
  • B-[5-Methyl-6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • (6-(Benzyloxy)-5-methylpyridin-3-yl)boronicacid
  • Boronic acid, B-[5-methyl-6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]-
  • 2-Benzyloxy-3-methylpyridine-5-boronic acid
  • [6-(Benzyloxy)-5-methylpyridin-3-yl]boronic acid
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