CAS 135610-90-1
:Fmoc-D-His(1-Trt)-OH
Descrizione:
Fmoc-D-His(1-Trt)-OH, con il numero CAS 135610-90-1, è un derivato di amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzione amminica, consentendo reazioni selettive durante l'assemblaggio dei peptidi. Il "D-His" indica che l'amminoacido è un enantiomero D dell'istidina, che è importante in contesti biologici specifici. Il "1-Trt" si riferisce alla protezione tritil (Trt) sulla catena laterale dell'istidina, che protegge il gruppo imidazolico, prevenendo reazioni indesiderate durante la sintesi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida grazie alla sua stabilità e compatibilità con vari reagenti di accoppiamento. La sua struttura consente l'introduzione di residui di istidina nei peptidi, il che può essere cruciale per l'attività biologica, il legame di ioni metallici o come sito per ulteriori modifiche. In generale, Fmoc-D-His(1-Trt)-OH è un blocco di costruzione prezioso nel campo della chimica peptidica e della biochimica.
Formula:C40H33N3O4
InChI:InChI=1/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)n1cc(C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC2c3ccccc3c3ccccc23)nc1
Sinonimi:- Fmoc-D-His(Trt)-OH
- (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
- N-Fmoc-N'-trityl-D-histidine
- FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- FMOC-D-HISTIDINE(1-TRT)-OH
- FMOC-D-HIS(1-TRT)-OH
- N-ALPHA-FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- FMOC-D-HIS(TRT)
- FMOC-D-HISTIDINE(TRITYL)
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-TAU-TRITYL D-HISTIDINE
- FMOC-D-HIS(T-TRT)-OH
- NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Nim-trityl-D-histidine
- N-α-Fmoc-N-im-trityl-D-histidine
- Vedi altri sinonimi
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N-Fmoc-1-trityl-D-histidine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C40H33N3O4Purezza:98%Peso molecolare:619.72Fmoc-D-His(1-Trt)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4014118.</p>Formula:C40H33N3O4Purezza:99.9%Colore e forma:WhitePeso molecolare:619.72D-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-
CAS:Formula:C40H33N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:619.7077N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-Histidine
CAS:N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-HistidinePurezza:98%Peso molecolare:619.71g/molNα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-τ-(triphenylmethyl)-D-histidine
CAS:Formula:C40H33N3O4Purezza:>97.0%(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:619.72Fmoc-D-His(Trt)-OH
CAS:<p>Fmoc-D-His(Trt)-OH is a chiral building block that is used in peptide synthesis. It can be used to synthesize an enantiomer or homologue of the original amino acid. Fmoc-D-His(Trt)-OH has been postulated to exist as two stereoisomers, 1R,2S and 2R,1S. The 1R,2S enantiomer is the naturally occurring form of this compound and is produced with a shift of +6 ppm in the proton NMR spectrum. The 2R,1S enantiomer has also been observed in the solid state but not in solution and it exhibits a shift of -6 ppm in the proton NMR spectrum.<br>Fmoc-D-His(Trt)-OH is soluble in solvents such as DMSO and DMF. It has also been shown to be a potent inhibitor of organophosphate and re</p>Formula:C40H33N3O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:619.73 g/molFmoc-D-His(Trt)-OH
CAS:<p>M03417 - Fmoc-D-His(Trt)-OH</p>Formula:C40H33N3O4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:619.721






