CAS 135673-97-1
:Acido (S)-N-FMOC-amino-2-cicloesil-propanoico
Descrizione:
Acido (S)-N-FMOC-amino-2-cicloesil-propanoico è un derivato sintetico di aminoacidi caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono un gruppo cicloesile e un gruppo protettore fluorenilmetilossicarbonile (FMOC). Il gruppo FMOC è comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive in altri siti funzionali. Questo composto è tipicamente utilizzato nel campo della chimica organica e della sintesi di peptidi grazie alla sua capacità di facilitare la formazione di legami peptidici mantenendo la stabilità durante il processo di sintesi. La presenza del moiety cicloesile contribuisce alle caratteristiche idrofobiche del composto, influenzando la sua solubilità e interazione con altre molecole. Inoltre, la stereochimica indicata dalla configurazione (S) suggerisce che questo composto presenta disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. In generale, Acido (S)-N-FMOC-amino-2-cicloesil-propanoico funge da prezioso mattone nella sviluppo di peptidi e altri composti bioattivi.
Formula:C24H27NO4
Sinonimi:- Fmoc-L-cyclohexylalanine
- Fmoc-.beta.-cyclohexyl-Ala-OH
- Fmoc-Cha-OH
- (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-alpha-cyclohexyl-L-alanine
- N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-cyclohexylalanine
- Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine
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N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-cyclohexyl-L-alanine
CAS:Formula:C24H27NO4Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:393.48N-Fmoc-3-cyclohexyl-L-alanine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C24H27NO4Purezza:98%Peso molecolare:393.48Fmoc-β-cyclohexyl-Ala-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4018171.</p>Formula:C24H27NO4Purezza:99.86%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:393.48Cyclohexanepropanoic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (aS)-
CAS:Formula:C24H27NO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.4755Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine
CAS:Fmoc-(S)-3-CyclohexylalanineFormula:C24H27NO4Purezza:99%Colore e forma: white to off-white solidPeso molecolare:393.48g/molFmoc-Cha-OH
CAS:Formula:C24H27NO4Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to faint yellow or beige powderPeso molecolare:393.48Fmoc-Cha-OH
CAS:Fmoc-Cha-OH (Fmoc-L-cyclohexylalanine) is an alanine derivative containing an Fmoc protecting group, which can be used for peptide synthesis and drug design.Formula:C24H27NO4Purezza:99.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.48Fmoc-Cha-OH
CAS:<p>M06091 - Fmoc-Cha-OH</p>Formula:C24H27NO4Purezza:97%Colore e forma:Solid, White - Almost white powderPeso molecolare:393.483Fmoc-Cha-OH
CAS:<p>Fmoc-Cha-OH is an activated, histidine building block that is used to synthesize biomolecules such as proteins and peptides. It has been shown to modulate the activity of acidic phospholipases in inflammatory diseases, specifically colorectal carcinoma. This building block can be used for solid-phase synthesis, and has a high chemical stability and low potency. Fmoc-Cha-OH can be reversibly hydrolyzed to release free histidine, with a half life of around two hours. It binds to mitochondria, which are organelles found in cells that generate energy from food molecules. Fmoc-Cha-OH is an analog of the amino acid histidine, making it structurally similar but not identical.</p>Formula:C24H27NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:393.49 g/mol








