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CAS 135721-56-1

:

MDL 29,913

Descrizione:
MDL 29,913, noto anche con il suo numero CAS 135721-56-1, è un composto chimico che appartiene alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). È principalmente studiato per il suo potenziale utilizzo nel trattamento di vari disturbi dell'umore, tra cui depressione e ansia. Il composto presenta un meccanismo d'azione che implica l'inibizione della ricaptazione della serotonina, aumentando così i livelli di serotonina nella fessura sinaptica e migliorando la regolazione dell'umore. MDL 29,913 è caratterizzato dalla sua affinità di legame specifica per i trasportatori della serotonina, che è cruciale per i suoi effetti terapeutici. Inoltre, potrebbe possedere un profilo farmacocinetico favorevole, contribuendo alla sua efficacia e sicurezza nelle applicazioni cliniche. Come molti composti di questa classe, i potenziali effetti collaterali e le interazioni con altri farmaci sono considerazioni importanti nel suo utilizzo. La ricerca in corso continua a esplorare il suo pieno potenziale terapeutico e le vie biochimiche sottostanti che influenza.
Formula:C40H56N8O6
InChI:InChI=1/C40H56N8O6/c1-25(2)19-29(41)24-48(5)35(20-26(3)4)40(54)45-32(15-16-36(42)50)38(52)47-34(22-28-23-44-31-14-10-9-13-30(28)31)39(53)46-33(37(51)43-17-18-49)21-27-11-7-6-8-12-27/h6-14,17-18,23,25-26,29,32-35,44H,15-16,19-22,24,41H2,1-5H3,(H2,42,50)(H,45,54)(H,46,53)(H,47,52)/b43-17-/t29?,32-,33-,34-,35-/m0/s1
SMILES:CC(C)CC(CN(C)[C@@H](CC(C)C)C(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)/N=C\C=O)O)O)O)N
Sinonimi:
  • M.W. 744.93 C40H56N8O6
  • N-(2-amino-4-methylpentyl)-N-methyl-L-leucyl-L-glutaminyl-L-tryptophyl-(Z)-N-(2-oxoethylidene)-L-phenylalaninamide
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2 prodotti.
  • MDL 29913

    CAS:
    NK2 tachykinin receptor selective antagonist.
    Formula:C40H56N8O6
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:745

    Ref: TM-TP1998

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  • MDL 29913

    CAS:
    MDL 29913 is a potent and selective antagonist of the neurokinin-1 receptor that blocks the action of substance P. It has been shown to reduce both spontaneous activity and maximal response in the bladder, with no effect on blood pressure, when administered at high doses. MDL 29913 has been shown to bind to the high affinity binding site for substance P in homogenates of rat bladder and lung tissue. The functional studies have demonstrated that MDL 29913 can block the functions of substance P in both bladder and lung tissue. This drug has also been shown to be a potent antagonist at this site, inhibiting the responses induced by senktide (a substance P analogue).
    Formula:C40H56N8O6
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:744.92 g/mol

    Ref: 3D-KFA72156

    1mg
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