CAS 1357349-91-7

1-(1-Metiletil)-3-(2-feniletil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina

Descrizione:

1-(1-Metiletil)-3-(2-feniletil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina, con il numero CAS 1357349-91-7, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura eterociclica. Questo composto presenta un nucleo di pirazolo[3,4-d]pirimidina, che è una struttura biciclica contenente anelli di pirazolo e pirimidina. La presenza di un gruppo 1-(1-metiletil) indica un sostituente alchilico ramificato, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. Inoltre, il sostituente 2-feniletilino introduce un componente aromatico, migliorando il suo potenziale per interazioni nei sistemi biologici. Il composto è probabile che mostri attività biologiche specifiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La sua struttura unica può influenzare la sua solubilità, stabilità e reattività, che sono fattori critici nella progettazione e nell'efficacia dei farmaci. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole che possono avere applicazioni in vari campi, inclusa la biochimica e la farmacologia, grazie alla sua diversità strutturale e potenziale rilevanza biologica.

Formula: C₁₆H₁₅N₅

Sinonimi:

• SPP86 >=98% (HPLC)
• 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, 1-(1-methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-
• 1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• SPP 86

1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

CAS: 1357349-91-7

Formula: C₁₆H₁₅N₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 277.3238

Ref: IN-DA01ENM0

SPP-86

CAS: 1357349-91-7

SPP-86

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 277.32g/mol

Ref: 54-BUP09376

SPP-86

CAS: 1357349-91-7

SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM.

Formula: C₁₆H₁₅N₅

Purezza: 99.53%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 277.32

Ref: TM-T16923

SPP86

CAS: 1357349-91-7

SPP86 is a synthetic small molecule that inhibits the process of autophagy. It is a potent inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) and inhibits cancer cell growth in vitro and in vivo. SPP86 also enhances the effects of other anticancer drugs, such as hydrogen sulfate, which is used to treat intrahepatic cholangiocarcinoma. The mechanism of action of SPP86 may be due to its ability to inhibit kinase receptors, including EGFR mutant proteins, as well as its function as a neurotrophic factor. This drug has been shown to be effective in animal models for breast cancer resistant to EGFR inhibitors.

Formula: C₁₆H₁₅N₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 277.32 g/mol

Ref: 3D-HEC34991