CAS 135743-12-3
:acido 3-[(2E)-3,7-dimetilotta-2,6-dien-1-il]-4-idrossi-5-(3-metilbut-2-en-1-il)benzoico
Descrizione:
La sostanza chimica nota come "acido 3-[(2E)-3,7-dimetilotta-2,6-dien-1-il]-4-idrossi-5-(3-metilbut-2-en-1-il)benzoico," con il numero CAS 135743-12-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un nucleo di acido benzoico, che è sostituito da gruppi idrossilici e vari gruppi alchili, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di più doppi legami nelle catene laterali alchile indica che potrebbe presentare insaturazione, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Questo composto potrebbe essere di interesse in campi come la chimica medicinale o la sintesi di prodotti naturali a causa della sua complessità strutturale e delle potenziali proprietà farmacologiche. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali come idrossile e acido carbossilico suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno e altre interazioni intermolecolari, influenzando la sua solubilità e stabilità in vari solventi. In generale, questo composto rappresenta una struttura unica che potrebbe avere applicazioni in vari contesti chimici e biologici.
Formula:C22H30O3
InChI:InChI=1/C22H30O3/c1-15(2)7-6-8-17(5)10-12-19-14-20(22(24)25)13-18(21(19)23)11-9-16(3)4/h7,9-10,13-14,23H,6,8,11-12H2,1-5H3,(H,24,25)/b17-10+
Sinonimi:- Myrsinoic acid A
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3-Geranyl-4-hydroxy-5-prenylbenzoic acid
CAS:<p>3-Geranyl-4-hydroxy-5-prenylbenzoic acid is a useful organic compound for research related to life sciences.</p>Formula:C22H30O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:342.479Myrsinoic acid A
CAS:<p>Myrsinoic acid A is a naturally occurring benzoic acid derivative, which is primarily found in plants of the Myrsinaceae family. This compound is isolated from natural sources, specifically from various Myrsine species, utilizing methods such as solvent extraction and chromatographic purification. Myrsinoic acid A functions by modulating various biological pathways, including anti-inflammatory, antimicrobial, and antioxidant activities. Its mode of action involves the inhibition of pro-inflammatory cytokines and interference with microbial growth processes, making it a compound of interest in pharmacological research.</p>Formula:C22H30O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:342.5 g/mol


