CAS 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol

Descrizione:

2-Aminoindan-1-ol è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un telaio di indano con un gruppo amminico e un gruppo idrossile attaccati al primo carbonio dell'anello di indano. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo idrossile. Mostra proprietà basiche a causa del gruppo amminico, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. 2-Aminoindan-1-ol è stato studiato per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché potrebbe mostrare attività biologica correlata alla modulazione dei neurotrasmettitori. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono alla sua capacità di interagire con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella ricerca relativa alla neurofarmacologia e ad altre aree terapeutiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₉H₁₁NO

InChI: InChI=1/C9H11NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(8)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2

SMILES: c1ccc2c(c1)CC(C2O)N

Sinonimi:

• 2-Amino-1-hydroxyindane
• 2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

2-Amino-1-hydroxyindane

CAS: 13575-72-9

2-Amino-1-hydroxyindane

Formula: C₉H₁₁NO

Purezza: ≥95%

Colore e forma: off-white to beige crystalline solid

Peso molecolare: 149.19g/mol

Ref: 54-OR2609

2-Aminoindan-1-ol

CAS: 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol is an enantiomer of 2-aminoindane. It is a chiral, yields, lactams, antagonist, stereoselective, reacts efficiently with the most reactive electrophiles and has been shown to be an efficient method for generating β-unsaturated and bicyclic alcohols. The chemical reactions of 2-aminoindan-1-ol are thought to involve the formation of an intermediate carbocation that undergoes nucleophilic attack by the electrophile. 2-Aminoindan-1-ol has been shown to inhibit dopaminergic activity in vitro and in vivo.

Formula: C₉H₁₁NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 149.19 g/mol

Ref: 3D-NAA57572