Atorvastatin Impurity, with the CAS number 1357600-18-0, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug atorvastatin, which is primarily used to lower cholesterol levels and reduce the risk of cardiovascular disease. This impurity may arise during the synthesis or storage of atorvastatin and can affect the purity and efficacy of the final product. Typically, impurities like this can exhibit characteristics such as varying solubility in different solvents, potential biological activity, and specific spectral properties that can be analyzed using techniques like NMR, HPLC, or mass spectrometry. The presence of impurities is critical to monitor in pharmaceutical formulations, as they can influence the drug's safety, effectiveness, and regulatory compliance. Understanding the chemical structure and behavior of atorvastatin impurities is essential for quality control in drug manufacturing and ensuring patient safety. As with all pharmaceutical substances, proper characterization and quantification are necessary to adhere to regulatory standards and ensure therapeutic efficacy.

Atorvastatin Impurity

Impurità di atorvastatina, con il numero CAS 1357600-18-0, è un composto chimico associato al farmaco atorvastatina, che è utilizzato principalmente per abbassare i livelli di colesterolo e ridurre il rischio di malattie cardiovascolari. Questa impurezza può sorgere durante la sintesi o lo stoccaggio dell'atorvastatina e può influenzare la purezza e l'efficacia del prodotto finale. Tipicamente, impurezze come questa possono presentare caratteristiche come solubilità variabile in diversi solventi, potenziale attività biologica e proprietà spettrali specifiche che possono essere analizzate utilizzando tecniche come NMR, HPLC o spettrometria di massa. La presenza di impurezze è critica da monitorare nelle formulazioni farmaceutiche, poiché possono influenzare la sicurezza, l'efficacia e la conformità normativa del farmaco. Comprendere la struttura chimica e il comportamento delle impurezze dell'atorvastatina è essenziale per il controllo qualità nella produzione di farmaci e per garantire la sicurezza del paziente. Come per tutte le sostanze farmaceutiche, una corretta caratterizzazione e quantificazione sono necessarie per rispettare gli standard normativi e garantire l'efficacia terapeutica.

1357600-18-0: Impurità di atorvastatina, con il numero CAS 1357600-18-0, è un composto chimico associato al farmaco atorvastatina, che è utilizzato principalmente per abbassare i livelli di colesterolo e ridurre il rischio di malattie cardiovascolari. Questa impurezza può sorgere durante la sintesi o lo stoccaggio dell'atorvastatina e può influenzare la purezza e l'efficacia del prodotto finale. Tipicamente, impurezze come questa possono presentare caratteristiche come solubilità variabile in diversi solventi, potenziale attività biologica e proprietà spettrali specifiche che possono essere analizzate utilizzando tecniche come NMR, HPLC o spettrometria di massa. La presenza di impurezze è critica da monitorare nelle formulazioni farmaceutiche, poiché possono influenzare la sicurezza, l'efficacia e la conformità normativa del farmaco. Comprendere la struttura chimica e il comportamento delle impurezze dell'atorvastatina è essenziale per il controllo qualità nella produzione di farmaci e per garantire la sicurezza del paziente. Come per tutte le sostanze farmaceutiche, una corretta caratterizzazione e quantificazione sono necessarie per rispettare gli standard normativi e garantire l'efficacia terapeutica.

CAS 1357600-18-0

Impurità di atorvastatina

Atorvastatin Impurity 87

Ref: 4Z-A-12127

Atorvastatin Impurity 87

Ref: ST-EA-CP-A32132