CAS 136-95-8
:2-Aminobenzotiazolo
Descrizione:
2-Aminobenzotiazolo è un composto organico caratterizzato dai suoi anelli di benzeno e tiazolo fusi, con un gruppo amminico nella seconda posizione della struttura del benzotiazolo. Si presenta come un solido giallo-bruno ed è noto per la sua natura eterociclica, che contribuisce alla sua diversità di reattività chimica. Questo composto è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, mentre è meno solubile in solventi non polari. 2-Aminobenzotiazolo è principalmente utilizzato nella sintesi di vari coloranti, farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, mostra attività biologica, comprese proprietà antimicrobiche e antifungine, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le considerazioni di sicurezza sono importanti, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione, richiedendo misure adeguate di manipolazione e stoccaggio. In generale, 2-Aminobenzotiazolo è un composto prezioso in applicazioni industriali e di ricerca grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e reattività.
Formula:C7H6N2S
InChI:InChI=1/C7H6O3/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3,8H,4H2
InChI key:InChIKey=UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=NC=2C(S1)=CC=CC2
Sinonimi:- 1,3-Benzodioxol-5-Ol
- 1,3-Benzothiazol-2-Amine
- 1,3-Benzothiazol-2-ylamine
- 2(3H)-Benzothiazolimine
- 2-Aminobenzo[d]thiazole
- 2-Aminobenzothiazol
- 2-Aminobenzthiazol
- 2-Benzothiazol amine
- 2-Benzothiazolamine
- 2-Benzothiazolylamine
- 2-Iminobenzothiazoline
- ABT
- Benzo[d]thiazol-2-amine
- Benzothiazol-2-Ylamine
- Benzothiazol-2-ylamin
- Benzothiazole, 1-amino-
- Benzothiazole, 2-amino-
- Benzothiazole-2-Ylamine
- Benzothiazoline, 2-imino-
- Benzotiazol-2-Ilamina
- Cerium ionophore I
- Nsc 4670
- Ska 1
- 2-Aminobenzothiazole
- 2-Aminobenzthiazole
- o-Aminobenzothiazole
- usafek-3941
- u-Aminoben-zothiazole
- CERIUM(III) IONOPHORE
- USAF EK-3941
- TIMTEC-BB SBB004071
- IFLAB-BB F1386-0409
- 2-amino-benzothiazol
- 3-AMINO BENZOTHIAZOLE
- USAF xr-27
- Vedi altri sinonimi
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2-Aminobenzothiazole
CAS:Formula:C7H6N2SPurezza:>97.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:150.202-Aminobenzothiazole, 98%
CAS:<p>2-Aminobenzothiazole was used in the synthesis of cobalt(II) picrate mixed-ligand complexes. It was used to study adsorption of biologically significant 2-aminobenzothiazole molecules on colloidal silver particles using surface-enhanced raman scattering spectroscopy This Thermo Scientific Chemicals </p>Formula:C7H6N2SPurezza:98%Colore e forma:Powder, White to creamPeso molecolare:150.202-Benzothiazolamine
CAS:2-ABT: nitrogen-rich heterocycle used in drug synthesis, inhibits P450, with anti-inflammatory, anticonvulsant, anticancer properties.Formula:C7H6N2SPurezza:99.09% - 99.3%Colore e forma:Plates From Water Physical Description Odorless Gray To White Powder (Ntp 1992)Peso molecolare:150.22-Aminobenzothiazole
CAS:Formula:C7H6N2SPurezza:(HPLC) ≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white or yellow powderPeso molecolare:150.202-Amino-1,3-benzothiazole
CAS:2-Amino-1,3-benzothiazoleFormula:C7H6N2SPurezza:97%Colore e forma: faint beige solidPeso molecolare:150.20g/mol2-Aminobenzothiazole
CAS:<p>Applications An impurity of pramipexole production<br>References Cressier, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 5275 (2009), Suzuki, N., et al.: J. Med. Chem., 52, 2909 (2009), Xie, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 2354 (2009),<br></p>Formula:C7H6N2SColore e forma:Off-WhitePeso molecolare:150.202-Aminobenzothiazole
CAS:Formula:C7H6N2SPurezza:95%Colore e forma:Powder or Crystalline Powder or Solid or FlakesPeso molecolare:150.22-Aminobenzothiazole
CAS:<p>2-Aminobenzothiazole is a nitrogen-containing organic compound that is used as an inhibitor in wastewater treatment. It has been shown to have antimicrobial properties in biological studies and is effective against gram-positive bacteria, including penicillin-resistant strains. The chemical structure of 2-aminobenzothiazole consists of a benzene ring with two amino groups attached to it. It has been shown that this compound binds to the enzyme ribonucleotide reductase and inhibits its activity, thereby preventing the production of RNA. The reaction mechanism for this inhibition is not yet known, although it may involve acid complex formation between 2-aminobenzothiazole and the enzyme.</p>Formula:C7H6N2SPurezza:Min. 98.0 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:150.2 g/molRef: ST-EA-CP-P21031
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