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CAS 136132-69-9

:

ALFA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC SALE DI SODIO

Descrizione:
ALFA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC SALE DI SODIO, identificato dal suo numero CAS 136132-69-9, è un derivato di glicosaminoglicano che svolge un ruolo significativo nei processi biologici, in particolare nella segnalazione cellulare e nel riconoscimento molecolare. Questo composto è caratterizzato dai suoi componenti strutturali, che includono un acido uronico e N-acetilgalattosamina (GalNAc) legati tramite un legame glicosidico specifico. La forma di sale sodico ne migliora la solubilità in soluzioni acquose, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. La sua struttura unica gli consente di interagire con proteine e altre biomolecole, influenzando funzioni cellulari come proliferazione, differenziazione e adesione. Inoltre, questo composto può presentare proprietà anticoagulanti e ha potenziali applicazioni terapeutiche in aree come la medicina rigenerativa e i sistemi di somministrazione di farmaci. In generale, ALFA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC SALE DI SODIO è una sostanza versatile con implicazioni significative in biochimica e farmacologia.
Formula:C14H21NNaO11
InChI:InChI=1/C14H21NO11.Na/c1-5(18)15-6(3-16)12(10(21)8(20)4-17)26-14-11(22)7(19)2-9(25-14)13(23)24;/h2-3,6-8,10-12,14,17,19-22H,4H2,1H3,(H,15,18)(H,23,24);
SMILES:CC(=NC(C=O)C(C(C(CO)O)O)OC1C(C(C=C(C(=O)O)O1)O)O)O.[Na]
Sinonimi:
  • Delta-Ua->Galnac Na
  • Disaccharide Delta Di-Os
  • Chondroitin Disaccharide Delta-Di-Os Sodium Salt
  • Chondroitin Unsaturated Disaccharide Deltadi-Os, Sodium Salt
  • 2-Acetamido-2-Deoxy-3-O-(Beta-D-Gluco-4-Enepyranosyluronic Acid)-D-Glucose, Na
  • Chondroitin Disaccharide Ddi-0S Sodium
  • Chondroitin Disaccharide △Di-0S Sodium Salt
  • hexose, 2-(acetylamino)-2-deoxy-3-O-(4-deoxyhex-4-enopyranuronosyl)-, monosodium salt
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  • Chondroitin disaccharide Deltadi-0S sodium salt

    CAS:
    Formula:C14H20NNaO11
    Purezza:95%
    Peso molecolare:401.2985

    Ref: IN-DA009C1I

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  • Chondroitin disaccharide di-0S sodium salt

    CAS:
    <p>The structural analysis of chondroitin disaccharide di-0S sodium salt has been done by a bacterial enzyme, which is an enzyme that catalyzes the hydrolysis of glycosidic bonds. The reaction mechanism is spontaneous and the biochemical analysis indicates that the molecule is a glycosidic bond with hemiketal and hydration. The active site residues are found to be water molecule, which help in binding with the substrate to form a hemiketal. Biochemical analysis of this molecule reveals that it is an oligosaccharide with two sugar molecules linked by glycosidic bond.</p>
    Formula:C14H20NNaO11
    Purezza:Min. 95 Area-%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:402.31 g/mol

    Ref: 3D-OC28897

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