1,8(2H,5H)-Acridinedione, 9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl- is a complex organic compound characterized by its acridine backbone, which is a fused ring system containing nitrogen. This substance features multiple functional groups, including a bromophenyl substituent, which enhances its reactivity and potential applications in various fields such as pharmaceuticals and materials science. The presence of multiple methyl groups contributes to its hydrophobic nature, influencing its solubility and interaction with biological systems. The hexahydro structure indicates that it has undergone hydrogenation, resulting in a saturated ring system that may affect its stability and reactivity. The compound's unique structure may impart specific biological activities, making it of interest for research in medicinal chemistry. Additionally, the bromine atom can serve as a site for further chemical modification, allowing for the development of derivatives with tailored properties. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in advanced chemical applications.

1,8(2H,5H)-Acridinedione,9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl-

1,8(2H,5H)-acridinedione, 9-(4-bromofenile)-3,4,6,7,9,10-esahidro-3,3,6,6-tetrametile è un composto organico complesso caratterizzato dal suo scheletro di acridina, che è un sistema di anelli fusi contenente azoto. Questa sostanza presenta più gruppi funzionali, incluso un sostituente bromofenile, che ne migliora la reattività e le potenziali applicazioni in vari campi come la farmacologia e la scienza dei materiali. La presenza di più gruppi metile contribuisce alla sua natura idrofobica, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La struttura esahidro indica che ha subito idrogenazione, risultando in un sistema ad anello saturo che può influenzare la sua stabilità e reattività. La struttura unica del composto può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse per la ricerca in chimica medicinale. Inoltre, l'atomo di bromo può fungere da sito per ulteriori modifiche chimiche, consentendo lo sviluppo di derivati con proprietà su misura. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità delle molecole organiche utilizzate in applicazioni chimiche avanzate.

136203-54-8: 1,8(2H,5H)-acridinedione, 9-(4-bromofenile)-3,4,6,7,9,10-esahidro-3,3,6,6-tetrametile è un composto organico complesso caratterizzato dal suo scheletro di acridina, che è un sistema di anelli fusi contenente azoto. Questa sostanza presenta più gruppi funzionali, incluso un sostituente bromofenile, che ne migliora la reattività e le potenziali applicazioni in vari campi come la farmacologia e la scienza dei materiali. La presenza di più gruppi metile contribuisce alla sua natura idrofobica, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La struttura esahidro indica che ha subito idrogenazione, risultando in un sistema ad anello saturo che può influenzare la sua stabilità e reattività. La struttura unica del composto può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse per la ricerca in chimica medicinale. Inoltre, l'atomo di bromo può fungere da sito per ulteriori modifiche chimiche, consentendo lo sviluppo di derivati con proprietà su misura. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità delle molecole organiche utilizzate in applicazioni chimiche avanzate.

CAS 136203-54-8

1,8(2H,5H)-Acridinedione,9-(4-bromofenile)-3,4,6,7,9,10-esaidro-3,3,6,6-tetrametile-