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CAS 136209-43-3

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acido {(3S,10S,13R,14R,17S)-3-idrossi-4,4,10,13-tetrametil-17-[(2R)-6-metileptan-2-il]-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,17-dodecaidro-14H-ciclopenta[a]fenantren-14-il}acetico

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome {(3S,10S,13R,14R,17S)-3-idrossi-4,4,10,13-tetrametil-17-[(2R)-6-metilottano-2-il]-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,17-dodecadidro-14H-ciclopenta[a]fenantrene-14-yl}acido acetico, identificata dal numero CAS 136209-43-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli e da più stereocentri, che contribuiscono alla sua specifica configurazione tridimensionale. Questo composto presenta un gruppo idrossile e un moiety di acido acetico, indicando potenziale per legami idrogeno e reattività tipica degli alcoli e degli acidi carbossilici. La presenza di più gruppi metilici suggerisce un certo grado di idrofobicità, che può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La sua complessità strutturale e stereochimica può anche conferire proprietà farmacologiche uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le interazioni specifiche del composto e le sue potenziali applicazioni dipenderebbero dalla sua conformazione e dai gruppi funzionali presenti, che potrebbero influenzare la sua attività biologica e il potenziale terapeutico.
Formula:C31H50O3
InChI:InChI=1/C31H50O3/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-14-18-31(19-27(33)34)24-11-12-25-28(4,5)26(32)15-16-29(25,6)23(24)13-17-30(22,31)7/h14,18,20-22,25-26,32H,8-13,15-17,19H2,1-7H3,(H,33,34)/t21-,22-,25?,26+,29-,30-,31-/m1/s1
Sinonimi:
  • SK&F 104976
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  • SK&F 104976
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    SK&F 104976

    CAS:
    SK&F 104976 is a 32-carboxylic acid derivative of lanosterol. It was found to be a potent lanosterol 14 alpha-demethylase (14 alpha DM) inhibitor.
    Formula:C31H50O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:470.73

    Ref: TM-T26191

  • Skf 104976
    Biosynth
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    Skf 104976

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Skf 104976 is a synthetic retinoid that binds to the nuclear receptor, thereby activating gene transcription. It has been shown to inhibit the proliferation of cells in vitro and in vivo. Skf 104976 also inhibits the growth of cancer cells by inducing apoptosis and by inhibiting cell cycle progression. The synthetic pathway for skf 104976 is similar to that for all-trans retinoic acid (ATRA), but it differs from ATRA in that it does not have a hydroxyl group on carbon C-3 and C-4. In addition, Skf 104976 has synergistic effects when used with dihydrolanosterol, which inhibits liver cells from accumulating lipids. This drug may be useful as an anti-diabetic agent due to its ability to increase insulin sensitivity and stimulate glucose uptake in 3T3-L1 preadipocytes.</p>
    Purezza:Min. 95%

    Ref: 3D-XS178050

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