CAS 13621-25-5
:3,4-Diidro-5,7-dimetil-1(2H)-naftalenone
Descrizione:
3,4-Diidro-5,7-dimetil-1(2H)-naftalenone, con il numero CAS 13621-25-5, è un composto organico appartenente alla classe delle naftalenoni. Questa sostanza presenta un sistema ad anello naftalenico parzialmente saturo, indicando la presenza di un legame doppio nella struttura. Il composto è caratterizzato dalla presenza di due gruppi metilici nelle posizioni 5 e 7, che contribuiscono alla sua natura idrofobica e influenzano la sua reattività chimica. Il gruppo funzionale chetone nella posizione 1 è responsabile della sua reattività e delle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente, i composti di questo tipo mostrano una solubilità moderata o bassa in acqua, ma sono più solubili nei solventi organici. Possono anche mostrare interessanti attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Le caratteristiche strutturali di 3,4-Diidro-5,7-dimetil-1(2H)-naftalenone suggeriscono potenziali usi in varie applicazioni chimiche, inclusi come intermedi nella sintesi di molecole più complesse.
Formula:C12H14O
InChI:InChI=1S/C12H14O/c1-8-6-9(2)10-4-3-5-12(13)11(10)7-8/h6-7H,3-5H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=UYJCNOMEGPDXMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C2C(=CC(C)=C1)C(=O)CCC2
Sinonimi:- 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5,7-dimethyl-
- 3,4-Dihydro-5,7-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
- 3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
- 5,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
- 5,7-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
- 5,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
- NSC 63113
- 5,7-Dimethyl-1-tetralone
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3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
CAS:3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-onePurezza:≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:174.24g/mol5,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:<p>5,7-Dimethyl-1-tetralone is a coumarin derivative that is a single-crystal x-ray analysis preparative. It has been found to undergo cross-coupling reaction with a variety of organometallic reagents. 5,7-Dimethyl-1-tetralone can be used as a research chemical in the synthesis of other chemicals and pharmaceuticals. Cross coupling reactions with lithium diisopropylamide have been shown to produce 6-methoxy-1-tetralone which can be saponified to form an intermediate for the synthesis of drugs. The tautomerization process is also mediated by the solvent and the reaction time.</p>Formula:C12H14OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:174.24 g/mol



