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CAS 136315-71-4

:

acido rel-(1R,2R)-2-[[(1,1-dimetiletoxicabonil)amino]ciclopentanecarbossilico

Descrizione:
acido rel-(1R,2R)-2-[[(1,1-dimetiletoxicabonil)amino]ciclopentanecarbossilico, con numero CAS 136315-71-4, è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ciclopentano, che presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un gruppo amminico protetto da un moiety di dimetiletossicarbonile (DMEC). Questo composto mostra proprietà tipiche degli aminoacidi, inclusa la capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici, rendendolo rilevante nella sintesi di peptidi e prodotti farmaceutici. La presenza del gruppo dimetiletossicarbonile fornisce stabilità e protezione al gruppo amminico durante le reazioni chimiche, facilitando trasformazioni selettive. La sua stereochimica, denotata dalla configurazione (1R,2R), è cruciale per la sua attività biologica, poiché la chiralità può influenzare significativamente l'interazione della molecola con i bersagli biologici. Il composto è probabile che sia solubile in solventi polari a causa della presenza del gruppo acido carbossilico, e le sue proprietà nello stato solido possono includere formazione cristallina, che è comune per i derivati degli aminoacidi. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica.
Formula:C11H19NO4
InChI:InChI=1/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7(8)9(13)14/h7-8H,4-6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/s2
InChI key:InChIKey=BUEPEVBYNBQNED-YZYOREDDNA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CCC1
Sinonimi:
  • Boc-trans-2-aminocyclopentanecarboxylic acid
  • rel-(1R,2R)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopentanecarboxylic acid
  • Cyclopentanecarboxylic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, trans-
  • Cyclopentanecarboxylic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, trans-(±)-
  • Cyclopentanecarboxylic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1R,2R)-rel-
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