(1R,2R)-2-amino cyclopentanecarboxylic acid, also known as a cyclic amino acid, is characterized by its unique ring structure, which consists of a five-membered cyclopentane ring with an amino group and a carboxylic acid functional group attached. This compound exhibits chirality due to the presence of two stereogenic centers, resulting in specific optical isomers. The amino group contributes to its basicity, while the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing it to participate in various biochemical reactions. Its structural features enable it to potentially act as a building block in peptide synthesis or as a ligand in coordination chemistry. Additionally, the compound's solubility in polar solvents and its ability to form hydrogen bonds can influence its reactivity and interactions in biological systems. Overall, (1R,2R)-2-amino cyclopentanecarboxylic acid is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its potential applications in drug development and as a chiral auxiliary.

(1R,2R)-2-amino cyclopetanecarboxylic acid

(1R,2R)-2-amino ciclopentanocarossico, noto anche come un amminoacido ciclico, è caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello, che consiste in un anello di ciclopentano a cinque membri con un gruppo amminico e un gruppo funzionale acido carbossilico attaccato. Questo composto presenta chiralità a causa della presenza di due centri stereogenici, risultando in isomeri ottici specifici. Il gruppo amminico contribuisce alla sua basicità, mentre il gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni biochimiche. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di agire potenzialmente come un mattone fondamentale nella sintesi di peptidi o come un ligando nella chimica di coordinazione. Inoltre, la solubilità del composto in solventi polari e la sua capacità di formare legami idrogeno possono influenzare la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. In generale, il (1R,2R)-2-amino ciclopentanocarossico è di interesse sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come ausiliario chirale.

136315-77-0: (1R,2R)-2-amino ciclopentanocarossico, noto anche come un amminoacido ciclico, è caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello, che consiste in un anello di ciclopentano a cinque membri con un gruppo amminico e un gruppo funzionale acido carbossilico attaccato. Questo composto presenta chiralità a causa della presenza di due centri stereogenici, risultando in isomeri ottici specifici. Il gruppo amminico contribuisce alla sua basicità, mentre il gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni biochimiche. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di agire potenzialmente come un mattone fondamentale nella sintesi di peptidi o come un ligando nella chimica di coordinazione. Inoltre, la solubilità del composto in solventi polari e la sua capacità di formare legami idrogeno possono influenzare la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. In generale, il (1R,2R)-2-amino ciclopentanocarossico è di interesse sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come ausiliario chirale.

CAS 136315-77-0

acido (1R,2R)-2-amminociclopentanocarboxilico

(1R,2R)-2-Aminocyclopentanecarboxylic acid

Ref: IN-DA0011LZ