CAS 1363383-00-9
:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ammina
Descrizione:
Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ammina è un composto eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di imidazolo e triazina, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente presenta una struttura planare, consentendo potenziali interazioni con obiettivi biologici. Contiene gruppi funzionali amminici, che possono partecipare a legami idrogeno e migliorare la sua solubilità in solventi polari. La presenza di atomi di azoto nella struttura ad anello conferisce spesso basicità, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale per lo sviluppo di farmaci. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da sostituenti sull'anello, che possono modulare le sue proprietà elettroniche. In generale, Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ammina rappresenta un'impalcatura versatile nella sintesi organica e nella scoperta di farmaci, con potenziali applicazioni in vari campi, inclusi agrochimica e scienza dei materiali.
Formula:C5H5N5
InChI:InChI=1S/C5H5N5/c6-4-5-7-1-2-10(5)9-3-8-4/h1-3H,(H2,6,8,9)
InChI key:InChIKey=UPNQEWDYUUWWGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2N(N=CN1)C=CN2
Sinonimi:- Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
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Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:Formula:C5H5N5Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:135.1267Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-aminePurezza:97%Peso molecolare:135.13g/molimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:<p>Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine is a synthetic nucleoside analogue that is used in the treatment of chronic hepatitis C. It has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV). Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits the adenosine deaminase enzyme and the formation of monophosphate derivatives of adenosine. This leads to an increased concentration of adenosine in cells, which blocks the function of purine receptors on hepatocytes. Furthermore, imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits viral DNA polymerase by interacting with its active site. The antiviral activity is thought to be due to imidazo[2,1-f][1,2,</p>Formula:C5H5N5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:135.13 g/mol



