CAS 13637-37-1
:1H,1'H-3,3'-biindolo
Descrizione:
1H,1'H-3,3'-biindolo, con il numero CAS 13637-37-1, è un composto biciclico che presenta due unità di indolo collegate da un legame singolo. Questa struttura conferisce proprietà uniche, comprese potenziali applicazioni nell'elettronica organica e nella scienza dei materiali grazie al suo sistema coniugato, che può facilitare il trasporto di carica. Il composto mostra interessanti proprietà fotofisiche, rendendolo un candidato per l'uso in dispositivi a emissione di luce e fotovoltaici organici. Inoltre, 1H,1'H-3,3'-biindolo potrebbe dimostrare attività biologica, poiché i derivati dell'indolo sono noti per i loro ruoli in vari processi biochimici. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali, il che è cruciale per le sue applicazioni pratiche. La sintesi del composto di solito implica reazioni organiche in più fasi, e la sua caratterizzazione può essere eseguita utilizzando tecniche come la spettroscopia NMR e la spettrometria di massa. In generale, 1H,1'H-3,3'-biindolo rappresenta un'area di interesse significativa sia nella chimica sintetica che in quella applicata.
Formula:C16H12N2
InChI:InChI=1/C16H12N2/c1-3-7-15-11(5-1)13(9-17-15)14-10-18-16-8-4-2-6-12(14)16/h1-10,17-18H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)c1c[nH]c2ccccc12
Sinonimi:- 3,3'-Biindole
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3,3'-Bi[1H-indole]
CAS:3,3'-Bi[1H-indole] (3,3'-Biindole) is a marine derived natural products found in Nocardiopsis sp.Formula:C16H12N2Purezza:99.40%Colore e forma:SolidPeso molecolare:232.283,3'-Diindolyl
CAS:<p>3,3'-Diindolyl is a molecule that belongs to the class of oxindoles. Oxindoles are bioactive molecules that are formed by the reduction of 3,3'-dihydroxyindole (oxindole). The borohydride reduction of 3,3'-dihydroxyindole yields 3,3'-diindolyl. It has been shown to have anti-inflammatory properties and can be used for the treatment of inflammatory diseases such as congestive heart failure. 3,3'-Diindolyl is also an acidic compound and therefore can be used as an acidic buffer in pharmacopeia. It reacts with peroxide to form an aldehyde after oxidation. This reaction is catalyzed by sodium borohydride reduction or hydrogen peroxide. The borohydride reduction of 3,3'-diindolyl yields 2-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl) indole (oxindole).</p>Formula:C16H12N2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:232.28 g/mol



