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CAS 136496-72-5

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acido 4-carbossi-3-clorofenilboronico

Descrizione:
acido 4-carbossi-3-clorofenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Questo composto presenta un gruppo clorofenile, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Il gruppo acido carbossilico migliora la sua solubilità in solventi polari e può partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. La presenza dell'atomo di cloro può anche influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente aumentando la sua reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki. In generale, acido 4-carbossi-3-clorofenilboronico è un composto versatile con applicazioni nella sintesi organica, nella chimica medicinale e come mattoncino nello sviluppo di strutture molecolari complesse. I suoi gruppi funzionali unici consentono una reattività diversificata, rendendolo un composto prezioso sia nella ricerca che in contesti industriali.
Formula:C7H6BClO4
InChI:InChI=1/C7H6BClO4/c9-6-3-4(8(12)13)1-2-5(6)7(10)11/h1-3,12-13H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)Cl)C(=O)O
Sinonimi:
  • Akos Brn-0544
  • 3-Chloro-4-Carboxyphenylboronic Acid
  • (4-Carboxy-3-Chloro)Benzeneboronic Acid
  • 4-Borono-2-Chlorobenzoic Acid
  • 4-Carboxy-3-chlorobenzeneboronic acid 98%
  • 5-Carboxy-3-chlorophenyl boronic acid
  • 2-Chloro-4-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
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