CAS 136561-53-0
:(2R,3S)-3-Fenilisoserina
Descrizione:
(2R,3S)-3-Fenilisoserina è un derivato di aminoacido caratterizzato dai suoi centri chirali al secondo e terzo atomo di carbonio, che contribuiscono alla sua stereochimica specifica. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato al carbonio beta, influenzando le sue proprietà idrofobiche e le potenziali interazioni nei sistemi biologici. È un aminoacido non proteico, il che significa che non viene incorporato nelle proteine durante la traduzione, ma può svolgere ruoli in vari percorsi biochimici o fungere da mattoncino per composti sintetici. La presenza del gruppo fenile può migliorare la sua capacità di interagire con residui aromatici nelle proteine, influenzando potenzialmente le affinità di legame e l'attività biologica. Inoltre, (2R,3S)-3-Fenilisoserina può presentare caratteristiche di solubilità uniche a causa delle sue caratteristiche strutturali, il che può influenzare il suo comportamento in diversi solventi. La sua stereochimica specifica è cruciale per la sua funzione biologica e interazioni, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e progettazione di farmaci. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono rilevante in vari campi, tra cui farmaceutica e biochimica.
Formula:C9H13NO2
InChI:InChI=1/C9H13NO2/c10-9(8(12)6-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@@H]([C@H](CO)O)N
Sinonimi:- (2R,3S)-3-amino-3-phenylpropane-1,2-diol
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Ref: ST-EA-CP-D32019
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta3-(2R,3S)-Phenylisoserine
CAS:3-(2R,3S)-Phenylisoserine is a chiral enantiomer that can be used in organic synthesis. It is a reactive compound and has the ability to form amide bonds with other compounds. 3-(2R,3S)-Phenylisoserine is also able to react with nitro groups and form an oxime. It is not soluble in water but it is soluble in organic solvents like acetone or methanol. 3-(2R,3S)-Phenylisoserine can be synthesized by the enzymatic methods of benzyloxymethyl hydrazine and hydrochloric acid.Formula:C9H11NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:181.19 g/mol
