CAS 13663-23-5

1-(4-Nitrofenil)azepano

Descrizione:

1-(4-Nitrofenil)azepano, con il numero CAS 13663-23-5, è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di azepano, che è una struttura eterociclica saturata a sette membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo 4-nitrofenile indica che un gruppo nitro è attaccato alla posizione para di un anello fenilico, contribuendo alla reattività del composto e alle sue potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Il suo gruppo nitro può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Inoltre, la struttura di azepano può influenzare l'attività biologica del composto, rendendolo potenzialmente interessante nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti nitro possono essere pericolosi. In generale, 1-(4-Nitrofenil)azepano funge da prezioso blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse.

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C12H16N2O2/c15-14(16)12-7-5-11(6-8-12)13-9-3-1-2-4-10-13/h5-8H,1-4,9-10H2

InChI key: InChIKey=WXAAQKMTSQDMII-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCCCCC2

Sinonimi:

• 1-(4-Nitrophenyl)-perhydroazepin
• 1-(4-Nitrophenyl)Azepane
• 1H-Azepine, hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-
• 1H-Azepine, hexahydro-1-(p-nitrophenyl)-
• Hexamethylenimine, 1-(p-nitrophenyl)-
• N-(4'-Nitrophenyl)hexamethylenimine
• Hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-1H-azepine
• Hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-1H-azepine

1-(4-Nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

1-(4-Nitrophenyl)azepane

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 220.27g/mol

Ref: 54-OR1005732

1-(4-nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 220.272

Ref: 10-F428243

1-(4-Nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

1-(4-Nitrophenyl)azepane is a potent fxa inhibitor. It inhibits the serine proteases, such as thrombin, and has been shown to have anticoagulant effects in animal models. 1-(4-Nitrophenyl)azepane interacts with the active site of serine protease and competes with the substrate for binding to coagulation proteins. This inhibition leads to a reduction in coagulation and an increase in bleeding time.

Formula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 220.27 g/mol

Ref: 3D-NAA66323