CAS 13679-64-6
:3-viniltiofene
Descrizione:
3-viniltiofene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiofene con un gruppo vinilico attaccato alla posizione 3. È un liquido incolore o giallo pallido che è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. Il composto è noto per la sua reattività, in particolare nei processi di polimerizzazione, dove può subire sia polimerizzazione a radicali liberi che anionica per formare vari materiali polimerici. 3-viniltiofene è spesso utilizzato come monomero nella sintesi di polimeri e copolimeri conduttivi, che hanno applicazioni in elettronica organica, sensori e materiali avanzati. La sua formula chimica è C₈H₈S e presenta una struttura molecolare che contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche. Inoltre, mostra una volatilità moderata e può essere maneggiato con precauzioni standard di laboratorio. Come molti composti organici, devono essere adottate misure di sicurezza per evitare inalazione o contatto con la pelle, poiché potrebbe comportare rischi per la salute. In generale, 3-viniltiofene è un composto prezioso nella scienza dei materiali e nella sintesi organica.
Formula:C6H6S
InChI:InChI=1/C6H6S/c1-2-6-3-4-7-5-6/h2-5H,1H2
SMILES:C=Cc1ccsc1
Sinonimi:- 3-Ethenylthiophene
- 3-Vinylthiophene
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3-Vinylthiophene
CAS:3-VinylthiopheneFormula:C6H6SPurezza:≥95%Colore e forma: clear. faint yellow liquidPeso molecolare:110.18g/molRef: 4Z-C-1382
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta3-Vinylthiophene
CAS:<p>3-Vinylthiophene is a stabilizer that can be used in the production of polymers and copolymers. It is used in the Suzuki coupling reaction to form vinylidene-3-thiophene, which has been shown to be an effective surface modifier for mesoporous materials. 3-Vinylthiophene has low affinity for both organic ligands and metal ions, making it a reactive compound. The absorption spectroscopy of 3-vinylthiophene shows a strong peak at 290 nm and a weak peak at 320 nm. With a photoelectron spectroscopy, it was found to have an electron affinity of 2.5 eV with a reactive copolymerization with phenylethyl and selenophene being possible reactions.</p>Formula:C6H6SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:110.18 g/mol




