CAS 136831-13-5

Acido 1H-indolo-2-carbossilico, 4-metil-, estere metilico

Descrizione:

Acido 1H-indolo-2-carbossilico, 4-metil-, estere metilico, con il numero CAS 136831-13-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo acido carbossilico in posizione 2 e un estere metilico in posizione 4, contribuendo alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo metile aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. Tipicamente, i composti di questa natura vengono studiati per le loro proprietà farmacologiche, poiché i derivati dell'indolo sono noti per mostrare una gamma di attività biologiche, inclusi effetti antinfiammatori e antimicrobici. La struttura molecolare del composto consente varie interazioni di gruppi funzionali, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale. Inoltre, la sua sintesi e caratterizzazione possono essere ottenute attraverso tecniche standard di sintesi organica e può servire come intermedio nello sviluppo di farmaci più complessi.

Formula: C₁₁H₁₁NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-Methyl-, Methyl ester

CAS: 136831-13-5

Formula: C₁₁H₁₁NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 189.2105

Ref: IN-DA0012FO

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

Formula: C₁₁H₁₁NO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: beige solid

Peso molecolare: 189.21g/mol

Ref: 54-OR346108

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

Formula: C₁₁H₁₁NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 189.214

Ref: 10-F047494

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

Nosiheptide is a thiopeptide antibiotic that is a mixture of (E) and (Z) isomers. It is effective against Gram-positive bacteria, such as staphylococci and streptococci, and Gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. Nosiheptide binds to the 3-amino-4-chlorobenzoic acid in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Lactone ring opens up, forming hydroxymethyl group which acts as hydrogen donor.

Formula: C₁₁H₁₁NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 189.21 g/mol

Ref: 3D-LFA83113