Ezetimibe Impurity 55, with the CAS number 1368310-60-4, is a chemical compound associated with the pharmaceutical agent ezetimibe, which is primarily used to lower cholesterol levels by inhibiting the absorption of cholesterol in the intestines. While specific characteristics of Ezetimibe Impurity 55 may not be widely documented, impurities in pharmaceutical compounds typically arise during the synthesis process and can affect the efficacy and safety of the final product. Such impurities may exhibit varying degrees of solubility, stability, and reactivity, which are critical for quality control in drug formulation. The identification and characterization of impurities like Ezetimibe Impurity 55 are essential for regulatory compliance and ensuring the therapeutic effectiveness of the drug. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to assess the purity and profile of such compounds. Understanding the properties of impurities is crucial for pharmaceutical development and ensuring patient safety.

Ezetimibe Impurity 55

Impurità 55 di Ezetimibe, con il numero CAS 1368310-60-4, è un composto chimico associato all'agente farmaceutico ezetimibe, che è utilizzato principalmente per abbassare i livelli di colesterolo inibendo l'assorbimento del colesterolo nell'intestino. Sebbene le caratteristiche specifiche di Impurità 55 di Ezetimibe possano non essere ampiamente documentate, le impurità nei composti farmaceutici sorgono tipicamente durante il processo di sintesi e possono influenzare l'efficacia e la sicurezza del prodotto finale. Tali impurità possono presentare diversi gradi di solubilità, stabilità e reattività, che sono critici per il controllo qualità nella formulazione dei farmaci. L'identificazione e la caratterizzazione delle impurità come Impurità 55 di Ezetimibe sono essenziali per la conformità normativa e per garantire l'efficacia terapeutica del farmaco. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegate per valutare la purezza e il profilo di tali composti. Comprendere le proprietà delle impurità è cruciale per lo sviluppo farmaceutico e per garantire la sicurezza del paziente.

1368310-60-4: Impurità 55 di Ezetimibe, con il numero CAS 1368310-60-4, è un composto chimico associato all'agente farmaceutico ezetimibe, che è utilizzato principalmente per abbassare i livelli di colesterolo inibendo l'assorbimento del colesterolo nell'intestino. Sebbene le caratteristiche specifiche di Impurità 55 di Ezetimibe possano non essere ampiamente documentate, le impurità nei composti farmaceutici sorgono tipicamente durante il processo di sintesi e possono influenzare l'efficacia e la sicurezza del prodotto finale. Tali impurità possono presentare diversi gradi di solubilità, stabilità e reattività, che sono critici per il controllo qualità nella formulazione dei farmaci. L'identificazione e la caratterizzazione delle impurità come Impurità 55 di Ezetimibe sono essenziali per la conformità normativa e per garantire l'efficacia terapeutica del farmaco. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegate per valutare la purezza e il profilo di tali composti. Comprendere le proprietà delle impurità è cruciale per lo sviluppo farmaceutico e per garantire la sicurezza del paziente.

CAS 1368310-60-4

Impurità 55 di Ezetimibe

Ezetimibe Impurity 55

Ref: 4Z-E-0627

Ezetimibe Impurity B

Ref: ST-EA-CP-E6017