CAS 136871-75-5

3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)-

Descrizione:

3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)-, noto anche con il suo numero CAS 136871-75-5, è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato al secondo carbonio dell'anello di piperidina e un gruppo funzionale ammina al terzo carbonio, contribuendo alla sua basicità e potenziale reattività. La designazione (2S,3S) indica la sua stereochimica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Tipicamente, tali composti possono mostrare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, comprese potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci grazie alla loro capacità di interagire con bersagli biologici. La presenza sia di un gruppo di piperidina che di un gruppo fenile suggerisce che potrebbe avere caratteristiche lipofile, il che può influenzare la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di 3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)- lo rendono un composto di interesse in vari contesti di ricerca chimica e farmaceutica.

Formula: C₁₁H₁₆N₂

(2S,3S)-(-)-3-Amino-2-phenylpiperidine

CAS: 136871-75-5

The process of asymmetric epoxidation is used to convert alkenes into epoxides in a single step. This reaction is catalyzed by the use of a chiral catalyst with an enantiomeric excess (ee) greater than 50%. The reactants are added to the catalyst and hydrogen peroxide, which oxidizes the alkenes. The resulting epoxides can be isolated from the reaction mixture by distillation or extraction. Factors that affect this reaction include the type of reactant, solvent, temperature, and pressure.

Formula: C₁₁H₁₆N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 176.26 g/mol

Ref: 3D-FA166489