CAS 137-07-5

2-Aminotiofenolo

Descrizione:

2-Aminotiofenolo, noto anche come 2-mercaptoanilina, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo tiolico (-SH) attaccati a un anello di tiofene. La sua struttura molecolare consiste in un anello aromatico a sei membri contenente zolfo, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici, coloranti e come precursore nella sintesi organica. 2-Aminotiofenolo presenta una solubilità moderata nei solventi polari grazie alla presenza del gruppo amminico, mentre la sua funzionalità tiolica consente la formazione di legami disolfuro e altre reazioni correlate ai tioli. È importante maneggiare questo composto con cura, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e delle vie respiratorie. Inoltre, può subire ossidazione, portando alla formazione di disolfuri o altri derivati, rendendolo un reagente versatile nelle reazioni chimiche.

Formula: C₆H₇NS

InChI: InChI=1S/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

InChI key: InChIKey=VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(S)C=CC=C1

Sinonimi:

• 1-Amino-2-mercaptobenzene
• 2-Amino Thiophenol
• 2-Amino-1-mercaptobenzene
• 2-Aminobencenotiol
• 2-Aminobenzenethiol
• 2-Aminobenzenethiol Hydrochloride (1:1)
• 2-Aminobenzenethiolate
• 2-Aminobenzolthiol
• 2-Aminophenyl mercaptan
• 2-Mercaptoaniline
• 2-Thioaniline
• Benzenethiol, 2-amino-
• Benzenethiol, o-amino-
• Nsc 106635
• O-Aminothiophenol
• o-Aminobenzenethiol
• o-Aminophenyl mercaptan
• o-Mercaptoaniline

2-Aminobenzenethiol

CAS: 137-07-5

Formula: C₆H₇NS

Purezza: >97.0%(T)

Colore e forma: Light yellow to Yellow to Orange clear liquid

Peso molecolare: 125.19

Ref: 3B-A0267

2-Aminothiophenol, 98%

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol was used in the synthesis of 1,5-benzothiazepines derivatives by reacting with 1,3-diphenylpropenone derivatives and using aluminosilicate solid catalysts. It was also used in the synthesis of benzothiazole2 and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives. The ternary complexes of co

Formula: C₆H₇NS

Purezza: 98%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or clear liquid as melt, Yellow to brown

Peso molecolare: 125.19

Ref: 02-A18952

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

Formula: C₆H₇NS

Colore e forma: Light yellow to yellow or orange liquid

Peso molecolare: 125.19

Ref: 7W-GK7188

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

Formula: C₆H₇NS

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Low Melting Solid

Peso molecolare: 125.19

Ref: 10-F002470

Dotinurad Impurity 13

CAS: 137-07-5

Formula: C₆H₇NS

Peso molecolare: 125.19

Ref: 4Z-D-273015

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol

Formula: C₆H₇NS

Purezza: 98%

Colore e forma: clear. yellow liquid

Peso molecolare: 125.19g/mol

Ref: 54-OR1999

2-Aminothiophenol 90%

Prodotto controllato

CAS: 137-07-5

Stability Air Sensitive
Applications A multifunctional compound which shows antioxidant activity in a skin cell model of UVA-induced stress.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Sies, H., et al.: Eur. J. Biochem., 215, 213 (1993), Meotti, F., et al.: Environ. Res., 94, 276 (2004),

Formula: C₆H₇NS

Purezza: 90%

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 125.19

Ref: TR-A630425

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol is a chemical compound that belongs to the class of thiophenols and can be prepared by reacting sodium carbonate with hydrochloric acid. It has been shown to be an effective inhibitor of human immunoglobulin production in colorectal adenocarcinoma cells. 2-Aminothiophenol also inhibits the growth of bacteria, fungi, and some viruses. This compound binds to proteins by nucleophilic displacement of sulfur groups from cysteine residues on protein molecules, forming covalent bonds between amino groups and sulfur atoms. 2-Aminothiophenol has been used as a fluorescent derivative for the detection of disulfide bonds in proteins. The reaction mechanism is the same as that for other thiols: formation of a sulfenic acid intermediate followed by reduction to form disulfides. Analysis can be done using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) or adsorption methods such as gas

Formula: C₆H₇NS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 125.18 g/mol

Ref: 3D-FA07685