CAS 137076-22-3

1-terz-butilossicarbonil-4-piperidinecarbossaldeide

Descrizione:

1-terz-butilossicarbonil-4-piperidinecarbossaldeide, con il numero CAS 137076-22-3, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali e caratteristiche strutturali. Contiene un anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto, e un gruppo funzionale aldeidico, che indica la sua potenziale reattività in varie reazioni chimiche, in particolare nelle aggiunte nucleofile. Il gruppo tert-butossicarbonile (Boc) funge da gruppo protettivo per le ammine, migliorando l'utilità del composto nella sintesi organica, specialmente nella chimica dei peptidi. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. La sua solubilità è generalmente buona nei solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni nella chimica organica sintetica. La presenza delle funzionalità Boc e aldeidica consente una reattività diversificata, comprese potenziali reazioni di accoppiamento e ulteriori trasformazioni. In generale, 1-terz-butilossicarbonil-4-piperidinecarbossaldeide è un intermedio prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse.

Formula: C₁₁H₁₉NO₃

InChI: InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-9(8-13)5-7-12/h8-9H,4-7H2,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)C=O

Sinonimi:

• 4-Formyl-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 1-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde
• 1-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-Tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-Carboxyl Aldehyde
• 1-N-Boc-4-Formylpiperidine
• N-Boc-4-Piperidinylcarboxaldehyde
• N-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-N-Boc-4-piperidinecarboxaldehyde
• 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl 4-Formylpiperidine-1-Carboxylate
• N-BOC-4-piperidinecarboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxyaldehyde

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxaldehyde

CAS: 137076-22-3

Formula: C₁₁H₁₉NO₃

Purezza: >95.0%(GC)

Colore e forma: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Peso molecolare: 213.28

Ref: 3B-B3873

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde, 97%

CAS: 137076-22-3

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde is used as reactant for synthesis of Pim-1 inhibitors, selective GPR119 agonists for type II diabetes, M-tropic (R5) HIV-1 replication inhibitors, HDAC inhibitors and selective 5-HT6 antagonists. It is also used as reactant for three-component vinylogous Mannich re

Formula: C₁₁H₁₉NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Crystals, White to off-white

Peso molecolare: 213.28

Ref: 02-H52813

N-Boc-4-Formylpiperidine

CAS: 137076-22-3

Formula: C₁₁H₁₉NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 213.2735

Ref: IN-DA0035CP

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS: 137076-22-3

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Formula: C₁₁H₁₉NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: off-white to yellow low melting fused solid

Peso molecolare: 213.27g/mol

Ref: 54-OR13630

1-Boc-4-formylpiperidine

CAS: 137076-22-3

Purezza: 97%

Peso molecolare: 213.273

Ref: FT-B13566

N-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde

CAS: 137076-22-3

Formula: C₁₁H₁₉NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, Crystalline Powder or Granules

Peso molecolare: 213.277

Ref: 10-F038576

4-Formylpiperidine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

Prodotto controllato

CAS: 137076-22-3

Applications An intermediate for polycyclic indazole derivatives that are ERK inhibitors.
References Orjales, A., et al.: J. Med. Chem., 46, 5512 (2003), Mariappan, P., et al.: J. Eur. Urology., 51, 67 (2007), Hughes, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4872 (2008), Kielbasa, W., et al.: Drug Metab. Dispos., 37, 137 (2009),

Formula: C₁₁H₁₉NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 213.27

Ref: TR-F700925

1-Boc-4-formyl piperidine

CAS: 137076-22-3

The functional theory of 1-Boc-4-formyl piperidine (1BP) is that it activates the serine protease, which in turn inhibits the acetylcholine release. It also affects the 5-ht4 receptor, which is an important regulator of neuronal function and amine release. 1BP has been shown to have potent inhibitory activity against reactive molecules, including those that are involved in carcinogenesis. It also has a high affinity for the 5-ht4 receptor and can be used as a 5-ht4 receptor agonist.

Formula: C₁₁H₁₉NO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 213.27 g/mol

Ref: 3D-FB12557