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CAS 13719-57-8

:

3-cloro-4-metossibenzil cloruro

Descrizione:
3-cloro-4-metossibenzil cloruro è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico sostituito da un atomo di cloro e da un gruppo metossile. La presenza dei sostituenti cloro e metossile influenza la sua reattività e solubilità. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per il suo ruolo di intermedio nella sintesi organica, in particolare nella produzione di farmaci e agrochimici. La sua reattività è in gran parte attribuita alla natura elettrofila del gruppo cloruro di benzile, rendendolo adatto per reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, il gruppo metossile può partecipare a varie trasformazioni chimiche, aumentando la sua utilità nella chimica sintetica. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute attraverso l'inalazione o il contatto con la pelle. Devono essere seguiti metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento per mitigare l'impatto ambientale. In generale, 3-cloro-4-metossibenzil cloruro è un composto prezioso nel campo della sintesi organica grazie alla sua reattività versatile.
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  • 2-Chloro-4-(chloromethyl)-1-methoxybenzene

    CAS:
    Formula:C8H8Cl2O
    Peso molecolare:191.0545

    Ref: IN-DA0012XC

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  • 2-Chloro-4-(chloromethyl)-1-methoxybenzene

    CAS:
    <p>2-Chloro-4-(chloromethyl)-1-methoxybenzene is a fibrinolytic drug that has been shown to be effective in the treatment of deep vein thrombosis. It reversibly binds to albumin, which prevents the formation of clots by inhibiting fibrin polymerization and stabilizing existing clots. Fibrinolysis also results in the release of plasminogen activator, which converts plasminogen to plasmin. This conversion leads to the dissolution of blood clots. 2-Chloro-4-(chloromethyl)-1-methoxybenzene has also been shown to have a carboxylic acid group on its structure, which increases lipophilicity and decreases water solubility, making it more suitable for use as a fibrinolytic agent. The optimum substituents for this drug are an aromatic ring or substituted aromatic ring with</p>
    Formula:C8H8Cl2O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:191.05 g/mol

    Ref: 3D-NAA71957

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