CAS 137297-49-5
:Acido (bromometil)-boronico bis(1-metiletil) estere
Descrizione:
Acido (bromometil)-boronico bis(1-metiletil) estere, con il numero CAS 137297-49-5, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e un sostituente bromometilico. Questo composto tipicamente mostra una natura polare a causa del gruppo acido borico, che può partecipare a legami idrogeno e coordinazione con vari nucleofili. La presenza dei gruppi esteri isopropilici ne aumenta la lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici. È spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, grazie alla reattività del gruppo acido borico. Inoltre, il gruppo bromometilico può fungere da elettrofilo versatile, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come temperatura e pH. In generale, Acido (bromometil)-boronico bis(1-metiletil) estere è un intermedio prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse, in particolare nei campi della chimica medicinale e della scienza dei materiali.
Formula:C7H16BBrO2
InChI:InChI=1/C7H16BBrO2/c1-6(2)10-8(5-9)11-7(3)4/h6-7H,5H2,1-4H3
SMILES:CC(C)OB(CBr)OC(C)C
Sinonimi:- Diisopropyl(bromomethyl)boronate
- Bis(1-Methylethyl) (Bromomethyl)Boronate
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Diisopropyl (Bromomethyl)boronate
CAS:Formula:C7H16BBrO2Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecolare:222.92Diisopropyl (bromomethyl)boronate
CAS:Formula:C7H16BBrO2Purezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:222.9157(Bromomethyl)boronic acid, bis(isopropyl) ester
CAS:<p>(Bromomethyl)boronic acid, bis(isopropyl) ester</p>Formula:C7H16BBrO2Purezza:95%Colore e forma: clear. colourless liquidPeso molecolare:222.92g/molDiisopropyl(bromomethyl)boronate
CAS:<p>Diisopropyl(bromomethyl)boronate is a reagent used in organic synthesis. It is an alkynyl boronic ester that reacts with alkenes to form new carbon-carbon bonds. Diisopropyl(bromomethyl)boronate can be used for the asymmetric synthesis of α,β-unsaturated carbonyl compounds and other oxidations of aldehydes and ketones. This reagent has been shown to have a high yield, solvents are not required for its preparation, and it is stable at room temperature. Diisopropyl(bromomethyl)boronate also reacts with haloalkanes and argon gas to generate organoboranes.</p>Formula:C7H16BBrO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:222.92 g/mol




