CAS 13734-28-6

α-tert-butilossicarbonil-L-lisina

Descrizione:

α-tert-butilossicarbonil-L-lisina, comunemente noto come Boc-L-lisina, è un derivato dell'aminoacido lisina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica organica come gruppo protettivo per il gruppo amminico della lisina, il che consente reazioni selettive senza interferenze dalla funzionalità amminica. Boc-L-lisina è un solido cristallino bianco a bianco sporco che è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. La sua struttura molecolare include uno scheletro di lisina, che contribuisce alle sue proprietà basiche, e il gruppo Boc, che migliora stabilità e reattività in condizioni specifiche. Il composto è sensibile all'umidità e deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto per mantenere la sua integrità. Oltre al suo ruolo nella chimica sintetica, Boc-L-lisina può essere utilizzata anche nello studio della struttura e funzione delle proteine grazie alla sua incorporazione nei peptidi.

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

InChI: InChI=1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

InChI key: InChIKey=DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCCCN)C(O)=O

Sinonimi:

• (2S)-6-Amino-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid
• (2S)-6-Azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• (S)-6-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N²-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Lys-OH
• Boc-L-lysine
• Boc-Lys-OH
• Lysine, N²-carboxy-, N²-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Boc-L-Lysine
• N-tert-Butoxycarbonyllysine
• N-α-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N_α-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N²-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N²-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N^α-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• NSC 343721
• N~2~-(tert-butoxycarbonyl)lysine
• N~6~-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine
• α-N-Boc-lysine
• α-N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• α-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N2-tert-Butoxycarbonyl-L-lysine
• Lysine, N2-carboxy-, N2-tert-butyl ester, L-
• N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysine

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine

CAS: 13734-28-6

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Purezza: >98.0%(T)

Colore e forma: White to Light yellow powder to lump

Peso molecolare: 246.31

Ref: 3B-B1669

Nα-Boc-L-lysine, 97%

CAS: 13734-28-6

N-Boc-L-lysine is a protected analogue of a major amino acid participating in the binding of AcH to proteins. N-Boc-L-lysine as well as other t-butoxycarbonyl (Boc) amino acids can be converted to their respective amino acids via cleavage of the urethane bond. This Thermo Scientific Chemicals brand

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Purezza: 97%

Peso molecolare: 246.31

Ref: 02-H63859

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Educt for the synthesis of Boc- and Fmoc-ε-azido-norleucine.

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Colore e forma: White

Peso molecolare: 246.31

Ref: 01-4000547

Boc-L-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 246.3034

Ref: IN-DA0038XW

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White powder

Peso molecolare: 246.30

Ref: 7W-GM9999

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Boc-Lys-OH

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: white solid

Peso molecolare: 246.30g/mol

Ref: 54-OR36351

Boc-Lysine-OH

CAS: 13734-28-6

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Peso molecolare: 246.31

Ref: 4Z-L-138033

N-Boc-L-Lysine

CAS: 13734-28-6

N-Boc-L-Lysine is a model of the amino acid lysine. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. N-Boc-L-Lysine inhibits protein synthesis by blocking the formation of peptide bonds between amino acids, thus stopping the production of proteins vital for cell division. The inhibition of fatty acid synthesis by this compound may be due to its ability to inhibit the activity of fatty acid synthase, which catalyzes the conversion of acetyl coenzyme A into fatty acids. This product can also be synthesized from caproic acid and an ester hydrochloride or from a fatty acid and an ester hydrochloride.

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Off-White Powder

Peso molecolare: 246.3 g/mol

Ref: 3D-FB16295

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

M03297 - Boc-Lys-OH

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 246.307

Ref: 10-M03297

N-Boc-L-lysine

Prodotto controllato

CAS: 13734-28-6

Formula: C₁₁H₂₂N₂O₄

Colore e forma: White To Light Yellow

Peso molecolare: 246.3

Ref: TR-B656900

N-Boc-L-lysine-d4

Prodotto controllato

CAS: 13734-28-6

Formula: C₁₁D₄H₁₈N₂O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 250.328

Ref: TR-B656902