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CAS 137354-54-2

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Chinolina, 4-(bromometil)-2-cloro-

Descrizione:
Chinolina, 4-(bromometil)-2-cloro- è un composto organico che appartiene alla classe delle chinoline, che sono composti aromatici biciclici contenenti un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto specifico presenta un gruppo bromometilico e un atomo di cloro nelle posizioni 4 e 2, rispettivamente, sull'anello di chinolina. È tipicamente caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. La presenza di sostituenti alogeni, come bromo e cloro, spesso aumenta la reattività del composto, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. I derivati della chinolina sono noti per la loro attività biologica, e questo composto potrebbe presentare proprietà rilevanti per prodotti farmaceutici o agrochimici. Inoltre, potrebbe essere solubile in solventi organici e mostrare stabilità moderata in condizioni standard. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute e l'ambiente.
Formula:C10H7BrClN
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  • 4-(bromomethyl)-2-chloroquinoline

    CAS:
    Formula:C10H7BrClN
    Peso molecolare:256.5263

    Ref: IN-DA001360

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  • 4-BROMOMETHYL-2-CHLOROQUINOLINE

    CAS:
    Formula:C10H7BrClN
    Purezza:97.0%
    Peso molecolare:256.53

    Ref: 10-F300927

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  • 4-bromomethyl-2-chloroquinoline

    CAS:
    <p>4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is an organic compound that contains a pyrrole ring and an alkyl group. It is synthesized by the reaction of 4-bromomethylbenzene with quinoline. This product has been shown to be efficacious against tumor cells in vitro and in vivo, and has antitumor activity. 4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is also used as a building block for the synthesis of other heterocyclic compounds. The efficiency of this process depends on the metalation of the pyrrole ring. Lithiation, for example, leads to increased reactivity due to increased electron density on the ring. Alkylation occurs when a reactive alkylating agent reacts with one or more of the bromine atoms on the pyrrole ring, leading to cleavage of carbon bonds in the ring and formation of new bonds between carbon atoms. This reaction</p>
    Formula:C10H7BrClN
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:256.53 g/mol

    Ref: 3D-MFA35454

    250mg
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    1.247,00€