
CAS 1374996-60-7
:6H-indeno[1,2-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-6-one
Descrizione:
6H-Indeno[1,2-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazina-6-one è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua complessa struttura ad anello fuso, che incorpora sia moieties indeno che tetrazolo-triazina. Questo composto presenta un'architettura unica di atomi di azoto e carbonio, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e reattività chimica. La presenza di più atomi di azoto all'interno del sistema ad anello conferisce spesso interessanti proprietà elettroniche, rendendolo un candidato per varie applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali. Il composto è tipicamente sintetizzato attraverso reazioni organiche a più fasi, che possono coinvolgere processi di cicloadizione e funzionalizzazione. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda dei sostituenti presenti sugli anelli, influenzando il suo comportamento in diversi solventi e condizioni. Essendo un composto relativamente nuovo, la ricerca sulle sue proprietà, inclusa la sua reattività, le potenziali applicazioni e le interazioni con sistemi biologici, è in corso, evidenziando la sua importanza nel campo della chimica medicinale e dello sviluppo di materiali.
Formula:C20H8N12O2
Sinonimi:- 6H-INDENO[1,2-E]TETRAZOLO[1,5-B][1,2,4]TRIAZIN-6-ONE
- 10H-Indeno[2,1-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-10-one (1:1)
- ZERENEX E/6026591
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KP372-1
CAS:Prodotto controllato<p>Applications KP372-1 is a specific Akt inhibitor that demonstrates at least 10-fold selectivity against a panel of additional kinase targets, including CDK1, ERK1, GSK3β, LCK, MEK1, PKA, PKC, and S6K. By blocking Akt signaling, KP372-1 has been shown to inhibit proliferation and to induce apoptosis of thyroid cancer cells.<br>References Zeng, Z., et al.: Cancer Res, 66, 3737-3746 (2006); Mandal, M., et al.: Br. J. Cancer, BJC, 92, 1899-1905 (2005)<br></p>Formula:C10H4N6O·C10H4N6OColore e forma:NeatPeso molecolare:448.36KP372-1
CAS:<p>KP372-1 is a selective inhibitor that is synthetically derived. This compound functions by targeting and interfering with specific signaling pathways involved in cell growth and survival. Its inhibitory action primarily affects pathways such as PI3K/Akt, which are integral to the processes of cellular proliferation and apoptosis.</p>Formula:C20H8N12O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:448.4 g/molKP372-1
CAS:<p>KP372-1, an Akt inhibitor, blocks PI3K signaling, arrests cell growth, and triggers apoptosis in head/neck squamous cell carcinoma.</p>Formula:C20H8N12O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:448.36


