Chloroac-D-Phe-OH, with the CAS number 137503-97-0, is a chemical compound that belongs to the class of amino acids and derivatives. It features a chlorinated aromatic ring, specifically a phenyl group, which is substituted with a hydroxyl group (–OH) and an acyl group. This compound is often utilized in biochemical research and pharmaceutical applications due to its structural similarity to natural amino acids, which allows it to interact with biological systems. The presence of the chlorine atom can influence its reactivity and solubility, making it a valuable tool in the synthesis of peptides and other complex molecules. Chloroac-D-Phe-OH may also exhibit specific biological activities, potentially serving as a building block in drug development or as a probe in studies of protein interactions. As with many chemical substances, handling should be done with care, following appropriate safety protocols to mitigate any risks associated with its use.

Chloroac-D-Phe-OH

Cloroac-D-Phe-OH, con il numero CAS 137503-97-0, è un composto chimico che appartiene alla classe degli amminoacidi e dei loro derivati. Presenta un anello aromatico clorurato, specificamente un gruppo fenilico, che è sostituito da un gruppo idrossile (–OH) e un gruppo acile. Questo composto è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche grazie alla sua somiglianza strutturale con gli amminoacidi naturali, che gli consente di interagire con i sistemi biologici. La presenza dell'atomo di cloro può influenzare la sua reattività e solubilità, rendendolo uno strumento prezioso nella sintesi di peptidi e altre molecole complesse. Cloroac-D-Phe-OH può anche mostrare specifiche attività biologiche, potenzialmente fungendo da mattoncino nella sviluppo di farmaci o come sonda negli studi sulle interazioni proteiche. Come per molte sostanze chimiche, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per mitigare eventuali rischi associati al suo uso.

137503-97-0: Cloroac-D-Phe-OH, con il numero CAS 137503-97-0, è un composto chimico che appartiene alla classe degli amminoacidi e dei loro derivati. Presenta un anello aromatico clorurato, specificamente un gruppo fenilico, che è sostituito da un gruppo idrossile (–OH) e un gruppo acile. Questo composto è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche grazie alla sua somiglianza strutturale con gli amminoacidi naturali, che gli consente di interagire con i sistemi biologici. La presenza dell'atomo di cloro può influenzare la sua reattività e solubilità, rendendolo uno strumento prezioso nella sintesi di peptidi e altre molecole complesse. Cloroac-D-Phe-OH può anche mostrare specifiche attività biologiche, potenzialmente fungendo da mattoncino nella sviluppo di farmaci o come sonda negli studi sulle interazioni proteiche. Come per molte sostanze chimiche, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per mitigare eventuali rischi associati al suo uso.

CHLOROAC-D-PHE-OH

(2R)-2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid

CAS 137503-97-0

Cloroac-D-Phe-OH

CHLOROAC-D-PHE-OH

Ref: IN-DA009GG2

(2R)-2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid

Ref: 54-OR28047

CHLOROAC-D-PHE-OH

Ref: 10-F500188