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CAS 137504-86-0

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Acido 4-cloro-3-fluorobenzenboronico

Descrizione:
Acido 4-cloro-3-fluorobenzenboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e sostituenti alogeni su un anello benzenico. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico con un atomo di cloro nella posizione para e un atomo di fluoro nella posizione meta rispetto al gruppo acido borico. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza di atomi di cloro e fluoro può influenzare la sua reattività e selettività in varie reazioni chimiche. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli preziosi nello sviluppo di sensori e nella chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboro, a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.
Formula:C6H5BClFO2
InChI:InChI=1/C6H5BClFO2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)F)Cl
Sinonimi:
  • 4-Chloro-3-Fluorophenylboronic Acid
  • Akos Brn-0033
  • Bio-Farma Bf000449
  • 4-Chloro-3-fluorobenzeneboronicacid
  • (4-Chloro-3-Fluorophenyl)-Boronic Acid
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