CAS 13752-83-5

Acido arabinonico

Descrizione:

Acido arabinonico è un acido zuccherino derivato dall'arabinosa, un monosaccaride pentoso. È caratterizzato dalla sua formula molecolare, che tipicamente include un gruppo funzionale acido carbossilico, contribuendo alle sue proprietà acide. Acido arabinonico esiste in varie forme stereoisomeriche, con la forma D che è la più comune. Questo composto è un solido cristallino bianco solubile in acqua, riflettendo la sua natura polare grazie alla presenza di gruppi idrossilici e carbossilici. Acido arabinonico è spesso studiato nel contesto della chimica dei carboidrati e della biochimica, poiché può partecipare a vari percorsi e reazioni biochimiche. I suoi derivati possono avere applicazioni in campo farmaceutico e nella chimica alimentare, in particolare nello sviluppo di dolcificanti o come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, Acido arabinonico può essere coinvolto nel metabolismo di alcuni microrganismi, rendendolo di interesse negli studi microbiologici. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche e la reattività rendono Acido arabinonico un composto di interesse sia nella ricerca accademica che industriale.

Formula: C₅H₁₀O₆

InChI: InChI=1/C5H10O6/c6-1-2(7)3(8)4(9)5(10)11/h2-4,6-9H,1H2,(H,10,11)/t2-,3-,4+/s2

InChI key: InChIKey=QXKAIJAYHKCRRA-YREPKBLCNA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](C(O)=O)O)([C@@H](CO)O)O

Sinonimi:

• Arabinoic acid
• Arabinonic acid
• Arabonic acid
• D-arabinonic acid

D-Arabonic acid

CAS: 13752-83-5

D-Arabonic acid is an acidic compound that is a sodium salt of D-arabitol. It is used as a kinetic, reactive model system for the study of the mechanism of action and inhibition of enzymes such as polymerase chain reaction (PCR) and DNA-dependent RNA polymerase (RdRP). D-Arabonic acid has been shown to be a potent inhibitor of these enzymes, although it does not inhibit other enzyme classes. The target enzyme binds to the substrate by electrostatic interactions with the negative oxygen atoms on the nitrogen atoms in its basic structure. The reaction mechanism may involve oxidation catalysts such as iron or copper ions. Kinetic data can be obtained using laser ablation.

Formula: C₅H₁₀O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 166.13 g/mol

Ref: 3D-MA15723