CAS 137832-56-5
:metile 4-ammino-5-iodo-2-metossi-benzoato
Descrizione:
metile 4-ammino-5-iodo-2-metossi-benzoato, con il numero CAS 137832-56-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo metossile e un gruppo amminico attaccati a una porzione benzoato. Questo composto presenta un atomo di iodio, che contribuisce alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale. La presenza del gruppo metossile migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua attività biologica. metile 4-ammino-5-iodo-2-metossi-benzoato è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una stabilità moderata in condizioni standard. I suoi gruppi funzionali suggeriscono potenziale per legami idrogeno e interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Inoltre, il sostituente iodio può facilitare ulteriori modifiche chimiche o fungere da agente di etichettatura negli studi di imaging. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto lo posizionano come un candidato prezioso per ulteriori indagini in varie applicazioni chimiche e biologiche.
Formula:C9H10INO3
InChI:InChI=1/C9H10INO3/c1-13-8-4-7(11)6(10)3-5(8)9(12)14-2/h3-4H,11H2,1-2H3
SMILES:COc1cc(c(cc1C(=O)OC)I)N
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Methyl 4-amino-5-iodo-2-methoxybenzoate
CAS:Formula:C9H10INO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.087Benzoic acid, 4-amino-5-iodo-2-methoxy-, methyl ester
CAS:Formula:C9H10INO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.0851Methyl 4-amino-5-iodo-2-methoxybenzoate
CAS:Methyl 4-amino-5-iodo-2-methoxybenzoatePurezza:95%Peso molecolare:307.087g/molMethyl 4-amino-5-iodo-2-methoxybenzoate
CAS:<p>Methyl 4-amino-5-iodo-2-methoxybenzoate is a chemical compound that is used to synthesize other compounds. It is used in the synthesis of alkaloids, such as clausine and glycozoline. The intramolecular arylation of boronic acids with methyl 4-amino-5-iodo-2-methoxybenzoate provides an efficient methodology for the synthesis of cross-coupled products. This reaction can be carried out using copper as a catalyst, which has been shown to reduce the need for expensive reagents.</p>Formula:C9H10INO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:307.09 g/molRef: ST-EA-CP-A30052
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