
CAS 1378390-29-4
:3-(2-bromoacetil)-10,11-diidro-5H-dibenzo[c,g]cromen-8(9H)-one
Descrizione:
3-(2-bromoacetil)-10,11-diidro-5H-dibenzo[c,g]cromen-8(9H)-one è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura policiclica, che include un telaio di dibenzochromene. Questo composto presenta un gruppo bromoacetile, che introduce sia funzionalità alogenate che carboniliche, potenzialmente influenzando la sua reattività e attività biologica. La presenza dell'atomo di bromo può migliorare le caratteristiche elettrofile, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. La forma diidro del composto indica che ha due atomi di idrogeno aggiunti agli anelli di benzene, il che può influenzare la sua stabilità e solubilità in diversi solventi. Inoltre, la presenza del gruppo funzionale chetone suggerisce potenziale per legami idrogeno e interazioni con bersagli biologici. In generale, questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa.
- 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
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5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one, 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-
CAS:Formula:C19H15BrO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:371.22463-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
CAS:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-onePurezza:97%Peso molecolare:371.22g/mol3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
CAS:Purezza:97.0%Peso molecolare:371.2300109863281Ref: ST-EA-CP-V30011
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
CAS:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one is a synthetic compound that is used to treat hepatitis C. It is a Friedel–Crafts acylation product of acetylsalicylic acid with bromoacetic acid. The synthesis of this compound involves the use of organic solvents and strong bases, which can lead to impurities and byproducts. 3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one can be chiral or racemic depending on the synthesis process. This drug inhibits nucleophilic reactions and deaminates amino acids in the body by removing one of its hydrogen atoms. 3Formula:C19H15BrO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:371.22 g/mol




