CAS 138423-98-0

Acido 3-formil-1H-indolo-1-acetico

Descrizione:

Acido 3-formil-1H-indolo-1-acetico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. Questo composto presenta un gruppo formile (-CHO) e un gruppo acido acetico (-COOH) attaccati alla struttura dell'indolo, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. È tipicamente un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi polari, riflettendo i suoi gruppi funzionali. La presenza di entrambi i gruppi aldeidico e acido carbossilico suggerisce che può partecipare a varie reazioni chimiche, come la condensazione e l'esterificazione. Questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura unica consente potenziali interazioni con bersagli biologici, il che potrebbe portare a applicazioni in contesti terapeutici. Come molti derivati dell'indolo, può anche mostrare fluorescenza, aumentando la sua utilità in saggi biochimici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₁H₉NO₃

InChI: InChI=1S/C11H9NO3/c13-7-8-5-12(6-11(14)15)10-4-2-1-3-9(8)10/h1-5,7H,6H2,(H,14,15)

InChI key: InChIKey=ZUUGBTJTGRTIFK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)N1C=2C(C(C=O)=C1)=CC=CC2

Sinonimi:

• (3-Formyl-1-Indolyl)Acetic Acid
• (3-Formyl-1-indolyl)aceticacid
• (3-Formyl-Indol-1-Yl)-Acetic Acid
• (3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 1-Acetic Acid Indole-3-Carboxaldehyde
• 1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-
• 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 2-(3-Formylindol-1-yl)acetic acid
• 3-Formyl Indoleacetic Acid
• 3-Formyl-1H-indole-1-acetic acid
• 3-Formylindol-1-yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-1-Yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-N-acetic acid
• Chembrdg-Bb 4002661

1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-

CAS: 138423-98-0

Formula: C₁₁H₉NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 203.1941

Ref: IN-DA00193N

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

CAS: 138423-98-0

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

Purezza: 97%

Peso molecolare: 203.19g/mol

Ref: 54-OR10208

3-Formylindol-1-yl-acetic acid

CAS: 138423-98-0

Formula: C₁₁H₉NO₃

Peso molecolare: 203.20

Ref: 7W-GK1197

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid

CAS: 138423-98-0

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid is a small molecule that has been shown to inhibit the activity of various enzymes, including acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and histamine N-methyltransferase (HNMT). The crystal structure of (3-formyl-1-indolyl)acetic acid was determined by X-ray crystallography. The active conformation of the molecule was found to be a nonplanar chair conformation with a hydrogen bond acceptor at C8. This conformation is stabilized by a hydrogen bond donor at C7, which also creates an additional hydrogen bond acceptor at O2. These interactions stabilize the molecule in its active form. The docking studies showed that the ligand binds to AChE with high affinity, while binding to BChE and HNMT with lower affinity. The inhibition effects on these

Formula: C₁₁H₉NO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Off-White Powder

Peso molecolare: 203.19 g/mol

Ref: 3D-FF49821

(3-Formyl-indol-1-yl)-acetic acid

CAS: 138423-98-0

Formula: C₁₁H₉NO₃

Purezza: 98%

Peso molecolare: 203.197

Ref: 10-F031460