CAS 1384429-35-9
:Cloruro di 2-ciano-4-fluoro-6-metilbenzensolfonile
Descrizione:
Cloruro di 2-ciano-4-fluoro-6-metilbenzensolfonile è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile, noto per la sua reattività in varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di sulfonammidi. La presenza di un gruppo ciano e di un atomo di fluoro anello aromatico contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche, rendendolo un intermediario prezioso nella chimica organica sintetica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità moderata o elevata in solventi organici polari. La sua reattività gli consente di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, dove il cloruro di sulfonile può essere convertito in altri gruppi funzionali. Inoltre, l'atomo di fluoro può influenzare la stabilità e la reattività del composto, mentre il gruppo ciano può fungere da maniglia per ulteriori funzionalizzazioni. A causa della sua struttura specifica, questo composto può trovare applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali, sebbene siano necessarie precauzioni di manipolazione a causa dei potenziali pericoli associati ai cloruri di sulfonile.
Formula:C8H5ClFNO2S
InChI:InChI=1S/C8H5ClFNO2S/c1-5-2-7(10)3-6(4-11)8(5)14(9,12)13/h2-3H,1H3
InChI key:InChIKey=OWRQVRQJLXABNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(C#N)C=C(F)C=C1C
Sinonimi:- Benzenesulfonyl chloride, 2-cyano-4-fluoro-6-methyl-
- 2-Cyano-4-fluoro-6-methylbenzenesulfonyl chloride
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2-Cyano-4-fluoro-6-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormula:C8H5ClFNO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:233.65 g/mol
