CAS 13852-81-8

4-Cloro-2-nitrobenzensolfonamide

Descrizione:

4-Cloro-2-nitrobenzensolfonamide, con il numero CAS 13852-81-8, è un composto organico che presenta un gruppo funzionale sulfonamide attaccato a un anello benzenico, che è ulteriormente sostituito sia da un atomo di cloro che da un gruppo nitro. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che contribuisce alla sua stabilità chimica e reattività. La presenza del gruppo sulfonamide conferisce proprietà specifiche, come la potenziale solubilità in solventi polari e la capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. I sostituenti cloro e nitro aumentano l'elettrifilità del composto, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Inoltre, 4-Cloro-2-nitrobenzensolfonamide può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per applicazioni farmaceutiche. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza, poiché i composti contenenti gruppi nitro e cloro possono essere pericolosi e potrebbero richiedere protocolli adeguati di manipolazione e smaltimento.

Formula: C₆H₅ClN₂O₄S

InChI: InChI=1S/C6H5ClN2O4S/c7-4-1-2-6(14(8,12)13)5(3-4)9(10)11/h1-3H,(H2,8,12,13)

InChI key: InChIKey=QOQQUXGKXVOXTH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(S(N)(=O)=O)C=CC(Cl)=C1

Sinonimi:

• 2-Nitro-4-chlorobenzenesulfonamide
• 4-Chloro-2-Nitrobenzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, 4-chloro-2-nitro-
• NSC 81213
• Pnu 11958
• 4-Chloro-2-nitrobenzenesulphonamide

4-chloro-2-nitrobenzene-1-sulfonamide

CAS: 13852-81-8

Formula: C₆H₅ClN₂O₄S

Peso molecolare: 236.6329

Ref: IN-DA0019DS

4-chloro-2-nitrobenzenesulfonamide, 98%

CAS: 13852-81-8

Formula: C₆H₅ClN₂O₄S

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 236.63

Ref: 10-F341035

4-chloro-2-nitrobenzenesulfonamide

CAS: 13852-81-8

4-Chloro-2-nitrobenzenesulfonamide is a sulfonamide that can inhibit the growth of bacteria. 4-Chloro-2-nitrobenzenesulfonamide has shown antibacterial activity against test organisms and has been shown to be active against staphylococcus in animal studies. It binds to the sulfaquinoxaline receptor on the bacterial cell surface, which prevents DNA synthesis and protein production. In addition, 4-chloro-2-nitrobenzenesulfonamide causes an antiproliferative effect on certain cancer cells by binding to ligands that are important for cell division. This chemical may have a ternary complex with metal ions such as nickel, zinc, or copper. However, further research into this area is required.

Formula: C₆H₅ClN₂O₄S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 236.63 g/mol

Ref: 3D-FC169705

Hydrochlorothiazide Impurity 16

CAS: 13852-81-8

Formula: C₆H₅ClN₂O₄S

Peso molecolare: 236.63

Ref: ST-EA-CP-H3027