CAS 138544-91-9
:9-Idrossi-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naftiridin-6-one
Descrizione:
9-Idrossi-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naftiridin-6-one, con il numero CAS 138544-91-9, è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua complessa struttura ad anello fuso, che incorpora sia moieties di indolo che di naftiridina. Questo composto tipicamente mostra una gamma di attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. La sua struttura include un gruppo idrossile, che può influenzare la sua solubilità e reattività, così come le sue potenziali interazioni con bersagli biologici. La presenza di atomi di azoto nel sistema ad anello contribuisce alla sua basicità e può influenzare le sue proprietà di legame nei sistemi biologici. Inoltre, composti di questo tipo possono mostrare fluorescenza, il che può essere utile in varie applicazioni analitiche. Le proprietà specifiche, come il punto di fusione, la solubilità e le caratteristiche spettrali, dipenderebbero dalla purezza del composto e dalle condizioni in cui viene studiato. In generale, 9-Idrossi-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naftiridin-6-one rappresenta un'area affascinante di studio a causa della sua complessità strutturale e delle potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci.
Formula:C14H8N2O2
InChI:InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-2-9-10-5-6-15-11-3-4-13(18)16(14(10)11)12(9)7-8/h1-7,17H
InChI key:InChIKey=JHPIJMUNSMWWAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N2C=3C(C=4C2=CC(O)=CC4)=CC=NC3C=C1
Sinonimi:- 9-Hydroxycanthin-6-one
- 9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
- 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 9-hydroxy-
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9-Hydroxycanthin-6-one
CAS:9-Hydroxycanthin-6-one might be the active component that contributed to the aphrodisiac effect of E.Formula:C14H8N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.239-Hydroxycanthin-6-one
CAS:9-Hydroxycanthin-6-one is a naturally derived alkaloid compound, which is isolated from several species of the Zanthoxylum plant, also known as prickly ash. This compound exhibits a unique mode of action by intercalating into DNA strands and inhibiting topoisomerase activities, which disrupts DNA replication and transcription processes. As a result, it exerts cytotoxic effects, which are particularly potent in cancer cells.Formula:C14H8N2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:236.22 g/mol

