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CAS 13861-03-5

:

(αR)-α-Amino-3-carbossi-4-idrossibenzeneacetico acido

Descrizione:
La sostanza chimica nota come (αR)-α-Amino-3-carbossi-4-idrossibenzeneacetico acido, con il numero CAS 13861-03-5, è un derivato degli amminoacidi caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un gruppo amminico, più gruppi acidi carbossilici e un gruppo idrossile attaccato a un anello benzenico. Questo composto è una molecola chirale, il che significa che ha un'assegnazione spaziale specifica che può esistere in diverse forme enantiomeriche. È solubile in acqua grazie alla presenza di gruppi funzionali polari, che ne aumenta la reattività e l'interazione con i sistemi biologici. Il gruppo idrossile contribuisce al suo potenziale come composto fenolico, mentre i gruppi amminici e acidi carbossilici gli consentono di partecipare a vari processi biochimici, inclusa la sintesi proteica e le vie metaboliche. Questo composto può anche mostrare proprietà antiossidanti grazie alla sua struttura fenolica. In generale, la sua combinazione unica di gruppi funzionali lo rende significativo sia nella ricerca biochimica che nelle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C9H9NO5
InChI:InChI=1S/C9H9NO5/c10-7(9(14)15)4-1-2-6(11)5(3-4)8(12)13/h1-3,7,11H,10H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-/m1/s1
InChI key:InChIKey=CHZBCZTXSTWCIG-SSDOTTSWSA-N
SMILES:[C@@H](C(O)=O)(N)C1=CC(C(O)=O)=C(O)C=C1
Sinonimi:
  • (αR)-α-Amino-3-carboxy-4-hydroxybenzeneacetic acid
  • 2,5-Cresotic acid, α-amino-α-carboxy-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
  • 3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine (R)-
  • 5-[(R)-amino(carboxy)methyl]-2-hydroxybenzoic acid
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)glycine
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-carboxy-4-hydroxy-, (R)-
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-carboxy-4-hydroxy-, (αR)-
  • (R)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine
  • 2,5-Cresotic acid, α-amino-α-carboxy-, D-
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