CAS 13865-20-8

Acido propanoico, 2,2-dimetil-3-osso-, estere metilico

Descrizione:

Acido propanoico, 2,2-dimetil-3-osso-, estere metilico, noto anche con il suo numero CAS 13865-20-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere. Presenta una struttura di acido propanoico con un chetone e gruppi metilici aggiuntivi, contribuendo alla sua struttura e proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato, indicativo della sua natura di estere. È solubile in solventi organici ed exhibit una solubilità moderata in acqua a causa della presenza di regioni idrofobiche e idrofili nella sua struttura molecolare. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermediario nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo carbonilico, rendendolo suscettibile ad attacchi nucleofili. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi. I protocolli adeguati di stoccaggio e maneggiamento sono essenziali per garantire la sicurezza in ambienti di laboratorio e industriali.

Formula: C₆H₁₀O₃

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 130.1418

Ref: IN-DA007LPI

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 130.143g/mol

Ref: 54-OR74118

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 130.143

Ref: 10-F322878

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

Prodotto controllato

CAS: 13865-20-8

Formula: C₆H₁₀O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 130.14

Ref: TR-M335178

methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an enantioselective propionate with an asymmetric synthesis. The enantiomers of methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate are separated by the use of a chiral auxiliary. The enantioselective synthesis of propionates is achieved by crotylboration, a reaction that uses boron and crotyl alcohol as substrates. Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an example of a polyketide synthesized via the polyketide pathway. This compound is used in the synthesis of halipeptin, which is an antibiotic that inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis and cell division.

Formula: C₆H₁₀O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 130.1 g/mol

Ref: 3D-NAA86520