CAS 13877-56-0
:1H-Pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ammina
Descrizione:
1H-Pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un sistema di anelli fusi di pirazolo e pirimidina. Questo composto presenta un gruppo amminico nella posizione 7 dell'anello di pirimidina, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. È tipicamente un solido cristallino e può mostrare solubilità in solventi organici polari. La presenza dei moieties di pirazolo e pirimidina suggerisce che possa interagire con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La struttura del composto consente varie funzionalizzazioni, che possono migliorare le sue proprietà farmacologiche. Inoltre, può mostrare proprietà come punti di fusione moderati o elevati e stabilità in condizioni di laboratorio standard. Il suo numero CAS, 13877-56-0, è un identificatore unico che facilita la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, 1H-Pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ammina è un composto di interesse per ulteriori ricerche sia in chimica sintetica che medicinale.
Formula:C5H5N5
InChI:InChI=1S/C5H5N5/c6-5-4-3(1-9-10-4)7-2-8-5/h1-2H,(H,9,10)(H2,6,7,8)
InChI key:InChIKey=MPDXYVOXVJOKIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=NC=N1)C=NN2
Sinonimi:- 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 7-amino-
- 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
- 7-Aminopyrazolo(4,3-D)Pyrimidine
- NSC 81390
- Nsc81390
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1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:Formula:C5H5N5Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:135.12671H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-aminePurezza:97%Peso molecolare:135.13g/mol1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:Formula:C5H5N5Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:135.131H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:<p>1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine is a purine derivative that has been shown to have anti-leishmanial activity. It has been shown to be effective in the treatment of Leishmania donovani infections in mice without causing any adverse effects on the host. The previous studies show that 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine inhibits the synthesis of purines, which are involved in nucleic acid and protein biosynthesis. This drug also appears to be more potent than other pyrazolopyrimidine derivatives because it targets ribonucleotide reductase. 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine is metabolized by cytochrome P450 enzymes and excreted as its metabolites in urine.</p>Formula:C5H5N5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:135.13 g/mol



