Boc-D-Cys(Acm)-OH, with the CAS number 138775-00-5, is a protected form of the amino acid cysteine, which is notable for its role in protein structure and function due to its thiol (-SH) group. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions without interfering with the amino group. The "D-Cys" indicates that this compound is the D-enantiomer of cysteine, which is less common than the L-form typically found in proteins. The "Acm" (acetylmethyl) group is another protective moiety that shields the thiol group, making it stable during synthesis and manipulation. This compound is often utilized in peptide synthesis and research, particularly in studies involving disulfide bond formation and redox reactions. Its characteristics include solubility in organic solvents, stability under standard laboratory conditions, and reactivity that can be tailored through deprotection strategies, making it a valuable intermediate in the synthesis of biologically active peptides and compounds.

Boc-D-Cys(Acm)-OH

Boc-D-Cys(Acm)-OH, con il numero CAS 138775-00-5, è una forma protetta dell'aminoacido cisteina, che è notevole per il suo ruolo nella struttura e funzione delle proteine grazie al suo gruppo tiolico (-SH). Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con il gruppo amminico. Il "D-Cys" indica che questo composto è l'enantiomero D della cisteina, che è meno comune rispetto alla forma L normalmente presente nelle proteine. Il gruppo "Acm" (acetilmetile) è un altro moiety protettivo che protegge il gruppo tiolico, rendendolo stabile durante la sintesi e la manipolazione. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca, in particolare in studi che coinvolgono la formazione di legami disolfuro e reazioni redox. Le sue caratteristiche includono solubilità in solventi organici, stabilità in condizioni di laboratorio standard e reattività che può essere adattata attraverso strategie di deprotezione, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di peptidi e composti biologicamente attivi.

138775-00-5: Boc-D-Cys(Acm)-OH, con il numero CAS 138775-00-5, è una forma protetta dell'aminoacido cisteina, che è notevole per il suo ruolo nella struttura e funzione delle proteine grazie al suo gruppo tiolico (-SH). Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con il gruppo amminico. Il "D-Cys" indica che questo composto è l'enantiomero D della cisteina, che è meno comune rispetto alla forma L normalmente presente nelle proteine. Il gruppo "Acm" (acetilmetile) è un altro moiety protettivo che protegge il gruppo tiolico, rendendolo stabile durante la sintesi e la manipolazione. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca, in particolare in studi che coinvolgono la formazione di legami disolfuro e reazioni redox. Le sue caratteristiche includono solubilità in solventi organici, stabilità in condizioni di laboratorio standard e reattività che può essere adattata attraverso strategie di deprotezione, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di peptidi e composti biologicamente attivi.

CAS 138775-00-5

Boc-D-Cys(Acm)-OH

Boc-D-Cys(Acm)-OH

Ref: 01-4026800

D-Cysteine, S-[(acetylamino)methyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

Ref: IN-DA0019JZ

(S)-3-((Acetamidomethyl)thio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Ref: 10-F222386