Cyclohexanemethanamine, Nα-dimethyl-, (S)-, with the CAS number 138785-57-6, is an organic compound characterized by its chiral amine structure. It features a cyclohexane ring attached to a methanamine group, with two methyl groups on the nitrogen atom, contributing to its Nα-dimethyl designation. The (S)- prefix indicates that it has a specific stereochemistry, which can influence its biological activity and interactions. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a distinct amine odor. It is soluble in polar organic solvents and may have limited solubility in water. Cyclohexanemethanamine derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, particularly as intermediates in the synthesis of biologically active compounds. The presence of the cyclohexane ring can impart unique steric and electronic properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and materials science. As with many amines, it may participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation, and can act as a base in acid-base reactions.

Cyclohexanemethanamine, N,a-dimethyl-, (S)-

La Nα-dimetilciclohexanometanamina, con numero CAS 138785-57-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ammina chirale. Presenta un anello di cicloesano attaccato a un gruppo metanamina, con due gruppi metile sull'atomo di azoto, contribuendo alla sua designazione di Nα-dimetil. Il prefisso (S) indica che ha una stereochimica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può presentare un odore distintivo di ammina. È solubile in solventi organici polari e può avere una solubilità limitata in acqua. I derivati della ciclohexanometanamina sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare come intermedi nella sintesi di composti biologicamente attivi. La presenza dell'anello di cicloesano può conferire proprietà steriche ed elettroniche uniche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali. Come molte ammine, può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'alchilazione e l'acilazione, e può agire come una base nelle reazioni acido-base.

138785-57-6: La Nα-dimetilciclohexanometanamina, con numero CAS 138785-57-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ammina chirale. Presenta un anello di cicloesano attaccato a un gruppo metanamina, con due gruppi metile sull'atomo di azoto, contribuendo alla sua designazione di Nα-dimetil. Il prefisso (S) indica che ha una stereochimica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può presentare un odore distintivo di ammina. È solubile in solventi organici polari e può avere una solubilità limitata in acqua. I derivati della ciclohexanometanamina sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare come intermedi nella sintesi di composti biologicamente attivi. La presenza dell'anello di cicloesano può conferire proprietà steriche ed elettroniche uniche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali. Come molte ammine, può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'alchilazione e l'acilazione, e può agire come una base nelle reazioni acido-base.

CAS 138785-57-6

Cicloesanometanammina, N,a-dimetil-, (S)-

[(1S)-1-cyclohexylethyl](methyl)amine

Ref: 3D-NFA78557