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CAS 13906-90-6

:

2-(Fenilmetil)aziridina

Descrizione:
2-(Fenilmetil)aziridina, con il numero CAS 13906-90-6, è un composto organico ciclico caratterizzato da un anello di aziridina a tre membri sostituito da un gruppo fenilmetile. Questo composto presenta un atomo di azoto all'interno dell'anello, contribuendo alla sua basicità e potenziale reattività. La presenza del gruppo fenilmetile aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. 2-(Fenilmetil)aziridina è di interesse nella sintesi organica e nella chimica medicinale grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per molecole più complesse. La sua struttura consente varie trasformazioni chimiche, comprese le reazioni di apertura dell'anello, che possono portare alla formazione di composti più grandi e funzionalizzati. Inoltre, l'anello di aziridina può mostrare tensione, rendendolo reattivo in determinate condizioni, il che è prezioso nelle applicazioni sintetiche. In generale, questo composto funge da intermediario versatile nello sviluppo di farmaci e altri materiali organici.
Formula:C9H11N
InChI:InChI=1S/C9H11N/c1-2-4-8(5-3-1)6-9-7-10-9/h1-5,9-10H,6-7H2
InChI key:InChIKey=LKQAJXTWYDNYHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=CC=CC=C1)C2CN2
Sinonimi:
  • (2R)-2-Benzylaziridin
  • (2R)-2-Benzylaziridine
  • 2-(Phenylmethyl)aziridine
  • Aziridine, 2-(phenylmethyl)-
  • Aziridine, 2-(phenylmethyl)-, (2R)-
  • Aziridine, 2-benzyl-
  • 2-Benzylaziridine
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  • 2-Benzylaziridine

    CAS:
    Formula:C9H11N
    Peso molecolare:133.1903

    Ref: IN-DA001A4H

    ne
    Prezzo su richiesta
  • 2-Benzylaziridine

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>2-Benzylaziridine is an organic compound that can be synthesized from 2-benzyloxirane and ammonia. It is used as a chromatographic stationary phase, a synthetic intermediate, and a starting material for the synthesis of other aziridines. The reaction rate of this compound depends on the energy of the reaction. Low energy reactions are generally faster than high energy reactions. In addition, ring-opening reactions are faster than aziridine synthesis because they require less activation energy. 2-Benzylaziridine can be produced in two different isomeric forms: cis and trans. This compound has been shown to have impurities such as isosafrole and aziridine which may be difficult to remove by distillation or recrystallization alone.<br>2-Benzylaziridine has been shown to have low toxicity in animal studies.END&gt;&gt;</p>
    Formula:C9H11N
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:133.19 g/mol

    Ref: 3D-NAA90690

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