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CAS 1390661-72-9

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Benzile 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metossifenile)-5-fluoropiridina-2-carbossilato

Descrizione:
Benzile 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metossifenile)-5-fluoropiridina-2-carbossilato è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi multifunzionali e dalla sua struttura eterociclica. La presenza di un anello di piridina contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alla sua potenziale attività biologica. Il composto presenta molteplici sostituti alogeni, tra cui cloro e fluoro, che possono aumentare la sua reattività e influenzare le sue proprietà farmacologiche. Il gruppo metossile aggiunge alla sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. Il gruppo amminico può fungere da sito per ulteriori modifiche chimiche o interazioni con bersagli biologici. Questo composto è probabilmente di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa della sua complessità strutturale e della presenza di diversi gruppi funzionali che possono interagire con vari percorsi biologici. Le sue applicazioni specifiche e l'efficacia dipenderebbero da ulteriori studi e caratterizzazioni, inclusi la sua sintesi, stabilità e attività biologica.
Formula:C20H14Cl2F2N2O3
InChI:InChI=1S/C20H14Cl2F2N2O3/c1-28-19-12(21)8-7-11(14(19)23)17-15(24)16(25)13(22)18(26-17)20(27)29-9-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,9H2,1H3,(H2,25,26)
InChI key:InChIKey=WNZCDFOXYNRBRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(N=C(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)C(Cl)=C1N)C3=C(F)C(OC)=C(Cl)C=C3
Sinonimi:
  • Florpyrauxifen benzyl
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-fluoro-, phenylmethyl ester
  • Benzyl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)picolinate
  • Benzyl 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylate
  • Phenylmethyl 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-fluoro-2-pyridinecarboxylate
  • florpyrauxifen-benzylQ: What is
  • florpyrauxifen-benzyl Q: What is the CAS Number of
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